Ngoài vaccine của Novavax, các loại vaccine mRNA của Moderna và Pfizer/BioNTech cũng đã được Cơ quan quản lý dược phẩm Anh cấp phép sử dụng ở nhóm 12-17 tuổi.
Quan chức y tế của các nước châu Âu hiện đều hy vọng kịp sử dụng các vaccine phiên bản mới trong chiến dịch tiêm chủng vào mùa thu, song vẫn để ngỏ khả năng sẵn sàng sử dụng các vaccine phiên bản trước đó dành cho dòng phụ BA.1…
Các cuộc thử nghiệm lâm sàng cho thấy vắc-xin cập nhật của hãng Moderna tạo phản ứng miễn dịch mạnh mẽ hơn đối với chủng gốc virus SARS-CoV-2 và biến thể phụ Omicron BA.1
Cơ quan quản lý dược phẩm Anh (MHRA) vừa cấp phép sử dụng vaccine Covid-19 nhắm tới cả biến thể gốc và biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Vương quốc Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên trên Thế giới phê duyệt phiên bản cập nhật của vaccine Covid-19 của hãng Moderna nhắm vào hai biến thể coronavirus: chủng Omicron và vi rút gốc từ năm 2020.
Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới cấp phép cho 1 loại vaccine Covid-19 nhắm tới cả biến thể gốc và biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2 gây bệnh Covid-19.
Nhiều quốc gia ghi nhận các trường hợp phản ứng phụ hiếm thấy sau khi tiêm vaccine Covid-19 và đang triển khai chương trình bồi thường thiệt hại phù hợp.
Vaccine ngừa Covid-19 do Novavax phát triển vừa được giới chức trách Anh phê duyệt sử dụng cho người trên 18 tuổi, theo Guardian.
Các cơ quan quản lý của Anh vừa phê duyệt Nuvaxovid, vaccine ngừa Covid-19 do hãng Novavax có trụ sở tại Mỹ phát triển, để sử dụng cho người trưởng thành ở Anh.
Giáo sư gốc Việt Jonathan Van-Tam được Nữ hoàng Anh Elizabeth II phong tước hiệp sĩ vì những đóng góp nổi bật trong cuộc chiến chống COVID-19.
Thuốc Paxlovid của hãng dược phẩm Mỹ Pfizer là loại thuốc kháng virus thứ 2 được Vương quốc Anh cấp phép sử dụng trong điều trị Covid-19, sau Molnupiravir của Merck & Co.
Anh phê duyệt sử dụng thuốc Sotrovimab để điều trị cho những người mắc COVID-19 có nguy cơ bệnh trở nặng, kể cả người mắc biến thể Omicron.
Ngày 2/12, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh đã phê chuẩn thuốc kháng thể Xevudy của hai công ty dược GlaxoSmithKline (GSK.L) và Vir Biotechnology (VIR.O) để điều trị dịch COVID-19.
Theo phóng viên TTXVN tại London, các cố vấn khoa học của chính phủ Anh ngày 29/11 khuyến nghị chương trình tiêm mũi vaccine tăng cường ngừa COVID-19 của nước này cần được mở rộng cho tất cả người trưởng thành, đồng thời rút ngắn một nửa thời gian giữa mũi tiêm thứ hai và mũi tăng cường xuống còn 3 tháng.
Nếu được cấp phép, thuốc đặc trị Covid-19 dạng viên của Pfizer có thể trở thành yếu tố thay đổi cục diện cuộc chiến chống đại dịch Covid-19 trên toàn cầu...
Ngày 4/11, Vương quốc Anh đã trở thành nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt thuốc kháng virus molnupiaravir điều trị Covid-19 do hai công ty Merck và Ridgeback Biotherapeutics có trụ sở tại Mỹ đồng phát triển.
Anh hôm nay (4/11) đã trở thành quốc gia đầu tiên trên thế giới phê duyệt một loại thuốc kháng virus COVID-19 dạng uống, do Merck và Ridgeback Biotherapeutics có trụ sở tại Mỹ đồng phát triển, nhằm thúc đẩy cuộc chiến chống lại đại dịch virus Corona.
y ban hỗn hợp về chủng ngừa và tiêm chủng của Vương quốc Anh (JCVI) hôm thứ Sáu (7/5) đã bày tỏ lo ngại ngày càng tăng về các rủi ro liên quan, bao gồm cả những trường hợp hiếm gặp về cục máu đông bất thường với tiểu cầu trong máu thấp của vắc xin AstraZeneca.
Cơ quan Quản lý Thuốc của Anh cho biết ước tính số liều vaccine AstraZeneca đầu tiên được sử dụng ở Anh đến hôm 21/4 là 22 triệu. Như vậy, tỷ lệ xảy ra đông máu là 9,3 trên một triệu liều.
Tối 7/4 (theo giờ Việt Nam), Cơ quan dược phẩm châu Âu (EMA) đã công bố đánh giá mới nhất liên quan đến vaccine của AstraZeneca, trong đó khẳng định vaccine này mang lại nhiều lợi ích hơn là nguy cơ trong phòng chống dịch bệnh COVID-19.
Cuộc thử nghiệm vaccine Oxford/AstraZeneca trên trẻ em bị tạm dừng để chờ Anh xem xét các trường hợp đông máu ở người lớn, theo phát ngôn viên của Đại học Oxford ngày 6/4.
Cơ quan quản lý dược phẩm của Anh kêu gọi tiếp tục sử dụng vaccine AstraZeneca bất chấp thông tin bảy người Anh chết vì đông máu sau khi tiêm vaccine hãng dược này.
Cơ quan quản lý dược phẩm Pháp (ANSM) và Anh (MHRA) thông báo có nhiều trường hợp tử vong liên quan đến huyết khối sau khi tiêm vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca.
Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 18/3 đưa ra đánh giá về độ an toàn của vaccine AstraZeneca, vốn được nhiều nước đón đợi.
Cơ quan Quản lý thuốc và các sản phẩm y tế (MHRA) của Anh ngày 18/3 thông báo các chuyên gia nước này không tìm thấy bất cứ mối liên quan trực tiếp nào giữa việc tiêm vaccine ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 với triệu chứng đông máu ở người được tiêm.
Cơ quan giám sát thuốc của Anh khẳng định 143 người tử vong sau khi tiêm vắc xin Covid-19 không liên quan trực tiếp tới loại dược phẩm này.
Sáng kiến COVAX nhằm bảo đảm phân phối vaccine COVID-19 trên toàn thế giới đã khởi động hơn nửa năm, nhưng đến nay vẫn đang phải đối mặt với vấn đề an toàn.
Trải qua những hỗn loạn, bối rối, đau thương và bất ổn, thế giới vẫn có những người phụ nữ biết cách tạo ra năng lượng, truyền cảm hứng cho mọi người bằng sự kiên cường, tiên phong của họ.
Anh là nước đầu tiên trên thế giới phê duyệt vaccine Covid-19 sản xuất bởi Pfizer, dù hãng dược này có trụ sở tại Mỹ - quốc gia chỉ mới triển khai tiêm chủng từ ngày 11/12.
Một nhân viên y tế ở bang Alaska, Mỹ cho biết đã gặp phải phản ứng dị ứng nghiêm trọng sau khi tiêm vắc xin Covid-19 của hãng Pfizer vào ngày 15/12.
Phản ứng sốc phản vệ của nhân viên y tế Mỹ tương tự điều mà hai nhân viên y tế ở Anh đã gặp phải vào tuần trước.
Người có tiền sử sốc phản vệ trước các loại vaccine, thuốc hay thực phẩm bất kỳ đều không nên tiêm vaccine ngừa COVID-19 do Pfizer và BioNTech sản xuất.
Trong 24 giờ qua, toàn thế giới ghi nhận hơn 593 nghìn ca nhiễm mới và hơn 11.178 ca tử vong do dịch Covid-19.
Chính phủ Anh dự kiến bàn giao những lô vaccine Covid-19 đầu tiên cho các cơ sở y tế vào ngày 8/12.
Ngày 4/12, Cơ quan quản lý dược phẩm và các sản phấm y tế của Anh (MHRA) khẳng định việc phê duyệt lưu hành vaccine ngừa COVID-19 của Pfizer/BioNTech đáp ứng đầy đủ các tiêu chuẩn về an toàn.
Ngày 2-12, Anh trở thành quốc gia phương Tây đầu tiên phê duyệt vaccine Covid-19 của của Pfizer để tiến hành tiêm chủng. Ngay sau đó, quyết định này của Anh đã nhận được những phản ứng trái chiều.