Dịch COVID-19: Nga cung cấp thuốc Avifavir cho 17 quốc gia
Thuốc Avifavir. Nguồn: Reuters
* Johnson & Johnson bắt đầu thử nghiệm vắcxin phòng COVID-19 giai đoạn 3
Ngày 24/9, Quỹ đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) cho biết thêm 17 quốc gia sẽ được quỹ này và đối tác là công ty dược phẩm Chemrar cung cấp thuốc Avifavir dùng trong điều trị bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19.
Theo RDIF, thuốc Avifavir đã từng được bán cho các nước Belarus, Bolivia, Kazakhstan, Kyrgyzstan, Turkmenistan và Uzbekistan.
Hiện nay, loại thuốc này sẽ được giao cho 17 quốc gia khác nữa, gồm Argentina, Bulgaria, Brazil, Chile, Colombia, Ecuador, El Salvador, Honduras, Kuwait, Panama, Paraguay, Ả-rập Xê-út, Serbia, Slovakia, Nam Phi, Các Tiểu vương quốc Ả-rập Thống nhất (UAE) và Uruguay.
Hồi tháng 5 vừa qua, Avifavir, loại thuốc được bào chế dựa trên thuốc Favipiravir do Nhật Bản phát triển, đã được Bộ Y tế Nga đã cấp phép để điều trị cho bệnh nhân nhiễm virus SARS-CoV-2 gây bệnh COVID-19.
RDIF cho biết các cuộc thử nghiệm lâm sàng tại Nhật Bản và Nga đã cho thấy sự hiệu quả của thuốc Avifavir.
Theo RDIF, các loại thuốc được sản xuất dựa trên thuốc Favipiravir có giá thành rẻ hơn 3-4 lần so với thuốc Remdesivir - một loại thuốc khác cũng được sử dụng trong điều trị bệnh nhân COVID-19.
Tuần trước, Nga cũng đã cho phép sử dụng thuốc Coronavir của công ty dược phẩm R-Pharm trong điều trị bệnh nhân COVID-19 ngoại trú từ thể nhẹ đến trung bình và công ty này cho biết loại thuốc kháng virus này có thể được cung cấp ra các hiệu thuốc trên cả nước ngay trong tuần này.
Trong khi đó, Giám đốc điều hành Công ty dược phẩm AstraZeneca Pascal Soriot ngày 24/9 cho biết AstraZeneca vẫn đang chờ quyết định của Cơ quan Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cho phép nối lại quá trình thử nghiệm lâm sàng loại vắcxin tiềm năng phòng ngừa bệnh COVID-19 của công ty tại nước này.
Việc thử nghiệm ứng cử viên vắcxin phòng ngừa bệnh COVID-19 của AstraZeneca tại Mỹ hiện đang phải tạm hoãn trong khi chờ các nhà quản lý thuốc làm rõ một số sự cố liên quan đến một trong các tình nguyện viên tham gia thử nghiệm. Hiện quá trình thử nghiệm vắcxin phòng ngừa bệnh COVID-19 của AstraZeneca tại Anh và các nước khác đã được nối lại.
Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ nhân sinh Mỹ, ông Alex Azar ngày 23/9 cho biết việc tiếp tục hoãn thử nghiệm vắcxin của AstraZeneca cho thấy FDA coi trọng vấn đề an toàn của vắcxin.
Một tài liệu do Đại học Oxford, đơn vị phối hợp với AstraZeneca phát triển vắcxin, đăng tải hồi tuần trước cho thấy việc một tình nguyện viên người Anh tham gia thử nghiệm xuất hiện phản ứng, vốn là nguyên nhân khiến Mỹ tạm hoãn quá trình thử nghiệm vắcxin trên, có thể không liên quan đến vắcxin.
* Ngày 23/9, công ty Johnson & Johnson (J&J) của Mỹ đã bắt đầu giai đoạn thử nghiệm cuối cùng vắcxin ngừa bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 đối với 60.000 người.
Vắcxin của J&J chỉ sử dụng duy nhất một mũi tiêm, qua đó giúp đơn giản hóa quá trình phân phối hàng triệu liều vắcxin so với các công ty đối thủ hàng đầu hiện nay, khi các sản phẩm vắcxin của họ đều cần phải tiêm nhắc lại.
Phát biểu tại họp báo chung với các quan chức của Viện Y tế Quốc gia Mỹ và chính quyền Tổng thống Mỹ Donald Trump, Giám đốc Khoa học của J&J, Tiến sĩ Paul Stoffels cho biết kết quả thử nghiệm giai đoạn 3 sẽ có vào cuối năm nay hoặc đầu năm tới. Ông cho biết J&J sẽ công bố chi tiết nghiên cứu trong giai đoạn thử nghiệm này trên trang chủ công ty. Trong những tuần qua, 3 công ty sản xuất vắcxin khác cũng đã công khai các kế hoạch nghiên cứu sau khi có nhiều lời kêu gọi về tăng tính minh bạch trong các cuộc thử nghiệm.
Tiến sĩ Stoffels nêu rõ J&J đã bắt đầu thử nghiệm giai đoạn 3 sau khi ghi nhận các kết quả tích cực trong các giai đoạn thử nghiệm trước tại Mỹ và Bỉ. Công ty dự định sẽ sớm công bố các kết quả này. Kết quả cho thấy chỉ một mũi tiêm vắcxin cũng đã đủ sức bảo vệ trong thời gian dài. Giai đoạn thử nghiệm cuối cùng của J&J sẽ được triển khai tại 215 khu vực ở Mỹ, Nam Phi, Argentina, Brazil, Chile, Colombia, Mexico và Peru.
Công ty đang lên kế hoạch sản xuất khoảng 1 tỉ liều vắcxin vào năm 2021 và thậm chí là nhiều hơn thế. Mục tiêu của việc thử nghiệm là kiểm tra xem liệu vắcxin có thể ngăn ngừa nguy cơ mắc COVID-19 từ nhẹ đến nặng chỉ với một mũi tiêm hay không.
Dù chưa rõ J&J sẽ được chính quyền Mỹ cấp phép vắcxin nhanh đến mức nào, nhưng công ty định sản xuất trước khi được thông qua để có thể đẩy nhanh công tác phân phối. Công tác thử nghiệm sẽ do một Ban Giám sát dữ liệu và an toàn (DSMB) độc lập đánh giá về độ an toàn và hiệu quả của vắcxin. Tiến sĩ Francis Collins, Giám đốc Viện Y tế Quốc gia Mỹ, khẳng định DSMB không bao gồm các nhân viên liên bang, mà là các nhà khoa học và chuyên gia thống kê giàu kinh nghiệm.
Hiện các vắcxin tiềm năng của Moderna Inc, Pfizer Inc và AstraZeneca đều cần tới 2 mũi tiêm cách nhau vài tuần, điều này gây khó khăn cho việc theo dõi. Tiến sĩ Dan Barouch, nhà nghiên cứu vắcxin của Harvard đã hỗ trợ J&J trong công tác bào chế vắcxin, nhấn mạnh vắcxin một mũi có lợi ích rất lớn trong việc triển khai chiến dịch tiêm chủng quy mô lớn và kiểm soát đại dịch toàn cầu.
