Johnson&Johnson nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 tại Mỹ
Tập đoàn Johnson & Johnson ngày 4/2 đã đệ trình các thủ tục, giấy tờ cần thiết lên Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA), yêu cầu được cấp phép cho sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 của hãng này tại Mỹ.
Cách đây vài tuần, Johnson&Johnson thông báo, vắcxin đơn liều của họ đạt hiệu quả 72% trong quá trình thử nghiệm tại Mỹ trong việc ngăn ngừa Covid-19 phát triển ở thể bệnh từ trung bình đến nặng 28 ngày sau khi tiêm. Chỉ với một mũi tiêm duy nhất mà không cần liều nhắc lại, vaccine của hãng này được đánh giá là đạt hiệu quả cao trong việc ngăn ngừa bệnh diễn tiến nặng, giảm nguy cơ người bệnh phải nhập viện hay thậm chí là tử vong vì Covid-19.
Johnson&Johnson đã nộp đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa Covid-19 tại Mỹ. Ảnh: Getty
Vaccine của Johnson&Johnson cũng có thể được bảo quản trong tủ đông vài tháng, dễ phân phối hơn so với vaccine của Pfizer-BioNTech và Moderna vốn đã được cấp phép sử dụng tại Mỹ.
Chuyên gia về bệnh truyền nhiễm hàng đầu của Mỹ, tiến sĩ Anthony Fauci mới đây nhận định, vaccine Johnson&Johnson sẽ mang lại lợi ích sâu sắc cho cuộc chiến chống lại đại dịch toàn cầu Covid-19. Trong khi đó, tiến sĩ Paul Stoffels, Giám đốc khoa học của Johnson&Johnson cũng vừa khẳng định, việc đệ đơn xin cấp phép sử dụng khẩn cấp đối với vaccine ngừa Covid-19 của hãng tại Mỹ là một bước tiến quan trọng nhằm giảm gánh nặng bệnh tật cho người dân trên toàn cầu cũng như thể hiện nỗ lực chung hướng tới xóa sổ đại dịch./.
