Khẩn trương rà soát, thu hồi triệt để thuốc an thần Rotundin do Armephaco sản xuất

Chiều 17/8, Sở Y tế Hà Nội cho biết, sau khi nhận được công văn của Cục Quản lý Dược về việc mẫu thuốc Rotundin kém chất lượng, cơ quan này đã ban hành văn bản thu hồi.

Ảnh minh họa: IT

Cụ thể, Sở Y tế Hà Nội thông báo thu hồi toàn bộ thuốc viên nén Rotundin (Rotundin 30mg) có số đăng ký VĐ-30855-18, số lô 2, ngày sản xuất 2/3/2020, hạn sử dụng trong vòng 3 năm, do Công ty TNHH MTV Armephaco (địa chỉ: 118 Vũ Xuân Thiều, phường Phúc Lợi, quận Long Biên, Hà Nội) sản xuất và các cơ sở y tế đã mua lô thuốc này do Chi nhánh Công ty Cổ phần Thương mại Quốc tế Đại Đức Hưng (quầy 311 - Hapu Medicenter, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) cung cấp.

Mẫu thuốc trên không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tạp chất liên quan.

Sở Y tế Hà Nội đề nghị Giám đốc Chi nhánh Công ty Cổ phần Thương mại Quốc tế Đại Đức Hưng, Công ty TNHH MTV Armephaco thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do công ty phân phối.

Hai đơn vị này gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định.

Đối với các cơ sở y tế công lập, cơ sở y tế ngoài công lập, doanh nghiệp kinh doanh, bán lẻ thuốc trên địa bàn TP.Hà Nội, Sở Y tế Hà Nội yêu cầu khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng.

Bên cạnh đó giao Phòng Y tế các quận, huyện, thị xã thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn, kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi.

Trung tâm kiểm soát bệnh tật Hà Nội có trách nhiệm tổ chức thông tin rộng rãi về việc thu hồi loại thuốc nêu trên để các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân biết.

Hải An