Remdesivir chính thức được EU cấp phép để điều trị COVID-19
Ngày 3/7, Ủy ban châu Âu (EC), cơ quan hành pháp của Liên minh châu Âu (EU), đã cấp phép sử dụng thuốc kháng virus Remdesivir để điều trị bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 tại châu Âu.
Quyết định của EC được đưa ra sau khi Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) ngày 25/6 khuyến nghị cho phép sử dụng có điều kiện thuốc kháng virus remdesivir để điều trị các bệnh nhân mắc COVID-19 trên 12 tuổi bị viêm phổi và phải thở máy.
Remdesivir là loại thuốc đầu tiên cho kết quả cải thiện tình trạng bệnh ở bệnh nhân COVID-19
Remdesivir là sản phẩm của công ty Mỹ Gilead Sciences và là loại thuốc đầu tiên cho kết quả cải thiện tình trạng bệnh ở bệnh nhân COVID-19 trong các thử nghiệm lâm sàng chính thức.
Ít nhất 2 nghiên cứu lớn của Mỹ đã chứng minh rằng Remdesivir có thể giúp giảm thời gian điều trị trung bình tại bệnh viện từ 15 ngày xuống 11 ngày.nằm viện của bệnh nhân COVID-19.
Trước đó, Remdesivir đã được cấp phép sử dụng trong các trường hợp khẩn cấp của COVID-19 tại Mỹ, Ấn Độ, Hàn Quốc để điều trị những ca bệnh nặng và là loại thuốc đầu tiên tại Nhật Bản được công nhận để điều trị Covid-19.
