Thiếu niên Ấn Độ mắc 'hội chứng người sói' vô cùng hiếm gặp

Theo đài Sputnik, Lalit Patidar, 17 tuổi, sống tại làng Nandleta, bang Madhya Pradesh, Ấn Độ, lần đầu được chẩn đoán mắc chứng rối loạn hiếm gặp sau khi nhận thấy có rất nhiều lông mọc trên cơ thể, không giống như những người bạn cùng trang lứa. Gia đình cậu bé cũng không ai có tiền sử về tình trạng mọc lông khắp người như vậy.

Các bác sĩ cho biết, tình trạng bệnh lý bất thường của Patidar được gọi là Hypertrichosis, hay “hội chứng người sói”. Đây là một loại bệnh hình thành do sự phát triển bất thường râu, tóc ở các khu vực trên cơ thể người. Trên thế giới, chỉ có 50 người mắc hội chứng này.

Patidar chia sẻ, một số người bạn cùng trường đã rất sợ hãi khi nhìn thấy ngoại hình của cậu. Họ nghĩ rằng Patidar sẽ cắn mình như một con vật, trong khi những đứa trẻ khác cười nhạo Patidar và gọi cậu là “người khỉ”.

Tuy nhiên, Patidar, xuất thân từ một gia đình nông dân trung lưu, không cảm thấy buồn phiền về căn bệnh hiếm gặp của mình. Thay vào đó, cậu coi mình là một người đặc biệt duy nhất, chỉ có một không hai.

Vì hội chứng hiếm gặp này chưa có cách chữa trị, nên cha mẹ của Patidar rất lo lắng cho sức khỏe và tương lai của cậu bé.

(*) Nguồn: Sputnik

Thực hiện : Hồng Quyên

Nguồn Quốc Hội TV: https://www.quochoitv.vn/thieu-nien-an-do-mac-hoi-chung-nguoi-soi-vo-cung-hiem-gap