Thụy Sĩ phát hiện siêu kháng thể chống virus gây bệnh COVID-19
Nghiên cứu và sản xuất vaccine phòng COVID-19 tại phòng thí nghiệm của Công ty công học Valneva. Ảnh: AFP/TTXVN
* Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 vắc xin VLA2001 cho kết quả tích cực
Báo Le News đưa tin các nhà khoa học thuộc bệnh viện Đại học Lausanne (CHUV) và Đại học EPFL của Thụy Sĩ đã phát hiện ra một kháng thể đơn dòng cực mạnh, có thể vô hiệu hóa tất cả biến thể của virus SARS-CoV-2.
Theo các nhà khoa học tại CHUV và EPFL, kháng thể đơn dòng này nhắm mục tiêu là protein gai của virus SARS-CoV-2, vốn có tác dụng giúp virus SARS-CoV-2 gắn vào thụ thể trên bề mặt tế bào vật chủ.
Kết quả nghiên cứu khẳng định kháng thể đơn dòng này có hiệu quả trong việc vô hiệu hóa tất cả biến thể của virus đã được xác định cho đến nay, bao gồm cả biến thể siêu lây nhiễm Delta.
Kháng thể mới này được phát hiện trong tế bào lympho (tế bào miễn dịch tiêu diệt các tế bào bị nhiễm bệnh) của người mắc COVID-19. Đây là kháng thể mạnh nhất cho tới nay có thể chống lại COVID-19.
Ngoài ra, kháng thể dường như liên kết với một khu vực không bị đột biến ở vùng gắn thụ thể của protein gai. Nó ngăn protein gai liên kết với các tế bào có thụ thể ACE2, vốn được virus SARS-CoV-2 sử dụng để xâm nhập và lây nhiễm cho các tế bào phổi.
Điều đó có nghĩa là kháng thể ngăn chặn quá trình sao chép virus, cho phép hệ thống miễn dịch của người mắc bệnh loại bỏ SARS-CoV-2 khỏi cơ thể. Cơ chế bảo vệ này đã được chứng minh thông qua các thí nghiệm trên chuột.
Theo các nhà khoa học, kháng thể mới này có thể giúp bảo vệ người mắc bệnh trong 4-6 tháng. Đây được xem là một lựa chọn điều trị dự phòng rất khả quan đối với những người có nguy cơ mắc bệnh nhưng chưa được tiêm chủng hoặc những người đã được tiêm vắc xin ngừa COVID-19 nhưng không thể tạo ra phản ứng miễn dịch.
Hiện CHUV và EPFL đang lên kế hoạch sản xuất một loại thuốc có chứa kháng thể này. Công tác thử nghiệm lâm sàng loại thuốc này dự kiến bắt đầu vào cuối năm 2022.
Các nhà khoa học Thụy Sĩ cho rằng việc phát hiện ra kháng thể mới là bước tiến lớn trong cuộc chiến chống lại COVID-19, giúp mở ra cánh cửa cải thiện các phương pháp điều trị bệnh nặng và tăng cường các biện pháp dự phòng, đặc biệt đối với bệnh nhân có hệ miễn dịch bị suy yếu.
Mặc dù vậy, giới nghiên cứu cũng nhấn mạnh rằng khám phá khoa học này không nhằm thay thế vắc xin ngừa COVID-19, bởi tiêm vắc xin hiện vẫn là cách hiệu quả nhất để ngăn ngừa virus SARS-CoV-2.
Ngày 18/10, Công ty công nghệ sinh học Valneva (liên doanh của Pháp và Áo) đã công bố những kết quả tích cực của các cuộc thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3 đối với vắc xin ngừa COVID-19 do hãng phát triển.
Theo thông báo của Valneva, kết quả thử nghiệm lâm sàng trên 4.012 người trưởng thành ở Anh đã thu được những kết quả tích cực, theo đó vắc xin VLA2001 của hãng cung cấp nhiều kháng thể trung hòa hơn vắc xin của hãng AstraZeneca.
Trưởng nhóm nghiên cứu, Giáo sư Nhi khoa Adam Finn tại Đại học Bristol (Anh), nhận định những kết quả này cho thấy vắc xin VLA2001 có thể đóng vai trò quan trọng trong cuộc chiến chống lại đại dịch COVID-19.
Valneva cho biết công ty đã nộp đơn xin cấp phép lưu hành vắc xin VLA2001 lên Cơ quan quản lý dược phẩm của Anh và chuẩn bị nộp đơn xin cấp phép lên Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu (EMA). Sau thông báo của Valneva, cổ phiếu của công ty đã tăng 30% giá trị sau hơn một tháng sụt giảm kể từ khi Chính phủ Anh hủy hợp đồng mua vắc xin của hãng này.
Trước đó, ngày 13/9, Valneva cho biết Chính phủ Anh đã chấm dứt hợp đồng mua 100 triệu liều vắc xin VLA2001 cho giai đoạn 2021-2022. Đây từng là đơn hàng duy nhất cho đến nay đặt mua vắc xin này của Valneva. Phía Anh cáo buộc Công ty Valneva vi phạm các nghĩa vụ được nêu trong thỏa thuận, tuy nhiên Valneva kiên quyết bác bỏ điều này.
Không giống hầu hết các loại vắc xin ngừa COVID-19 danh tiếng hiện nay sử dụng các phương pháp khác nhau để kích thích miễn dịch của cơ thể người chống lại virus SARS-CoV-2, vắc xin VLA2001 của Valneva được phát triển dựa trên một phiên bản "bất hoạt" của chính virus SARS-CoV-2.
Cuối tháng 8 vừa qua, công ty Valneva đã công bố các kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 và 2 cho thấy vắc xin VLA2001 có hiệu quả tới hơn 80%.
Tuy thương vụ giữa Valneva và Vương quốc Anh đổ vỡ, nhưng công ty này khẳng định "Valneva tiếp tục cam kết phát triển VLA2001 và sẽ tăng cường nỗ lực của mình với các khách hàng tiềm năng khác, nhằm đảm bảo rằng vắc xin bất hoạt của công ty có thể được sử dụng trong cuộc chiến chống lại đại dịch”.
