Tổng thống Nga khẳng định vắc xin Sputnik V an toàn và hiệu quả
Vắc xin Sputnik V tại Moscow, Nga, ngày 6/8/2020. Nguồn: AFP/TTXVN
* Thái Lan thử nghiệm thành công vắc xin ngừa COVID-19 trên khỉ và chuột
Tổng thống Nga Vladimir Putin khẳng định vắc xin Sputnik V phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19, do nước này sản xuất và đã được cấp phép lưu hành đầu tháng này, là an toàn và hiệu quả.
Trả lời phỏng vấn kênh truyền hình Rossia 24 TV ngày 27/8, Tổng thống Putin nêu rõ vắc xin phòng COVID-19 đầu tiên của thế giới này đã được cấp phép theo đúng các quy định nghiêm ngặt của Nga cũng như phù hợp với thông lệ và các quy định quốc tế.
Theo ông, vắc xin Sputnik V hình thành miễn dịch lâu dài và an toàn và các con gái của ông cũng đã được tiêm phòng, đã phát triển kháng thể, hiện sức khỏe đều rất tốt.
Vắcxin đầu tiên trên thế giới ngừa COVID-19, do Trung tâm Gamaley phát triển, được đặt tên là Sputnik V.
Vắc xin này được đăng ký lưu hành ngày 11/8 sau các nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng. Vắc xin ngừa COVID-19 sử dụng hai chủng adenovirus làm vật trung gian truyền bệnh, chúng dễ dàng xâm nhập vào cơ thể con người, song không thể nhân lên trong đó.
Trước đó, Trung tâm Gamaleya đã sử dụng công nghệ tương tự để bào chế ra các loại vắcxin phòng bệnh Ebola và Hội chứng hô hấp cấp Trung Đông (MERS).
Các cơ quan chức năng Nga cho biết sẽ tiếp tục thử nghiệm thêm đối với 40.000 tình nguyện viên, sau khi vắcxin này được cấp phép lưu hành.
Trong khi đó, cuộc đua phát triển vắc xin phòng COVID-19 trên thế giới vẫn đang được tích cực triển khai.
Theo kế hoạch, công ty dược phẩm Janssen của Johnson & Johnson sẽ bắt đầu giai đoạn hai thử nghiệm vắc xin, do công ty này bào chế, tại Tây Ban Nha, Hà Lan và Đức vào tuần tới.
Giai đoạn hai của cuộc thử nghiệm sẽ kéo dài hai tháng, với sự tham gia của 550 người tham gia tại 3 nước này.
Nghiên cứu sẽ tập trung vào sức khỏe của những người trong độ tuổi từ 18-55 cũng như những người trên 65 tuổi.
Theo Bộ trưởng Y tế Tây Ban Nha Salvador Illa, đây là lần đầu tiên nước này cho phép việc thử nghiệm vắcxin phòng COVID-19 trên người.
Theo Johnson & Johnson, nếu các cuộc thử nghiệm này thành công, hãng này sẽ tiến hành thử nghiệm giai đoạn 3 - giai đoạn cuối cùng, với số lượng tình nguyện viên tăng lên thành 60.000 người.
Trong khi đó, một nguồn thạo tin cho biết tháng 7 vừa qua, Trung Quốc đã cấp phép lưu hành vắc xin CoronaVac, do Công ty Công nghệ sinh học Sinovac sản xuất, trong trường hợp khẩn cấp.
Đây là một phần trong chương trình của nước này nhằm tiêm vắcxin cho những người có nguy cơ cao như các nhân viên y tế.
Trước đó, trong một phát biểu đăng trên nền tảng WeChat ngày 23/8, Tập đoàn Công nghệ sinh học quốc gia Trung Quốc (CNBG) - một đơn vị thuộc sở hữu của Tập đoàn Dược quốc gia Trung Quốc (Sinopharm) cũng cho biết đã được cấp phép lưu hành trong trường hợp khẩn cấp.
Tuy nhiên, CNBG - vốn đang có hai vắc xin tiềm năng đang trong giai đoạn thử nghiệm thứ ba, không cho biết loại vắc xin nào đã được cấp phép lưu hành khẩn cấp.
Hiện đã có hơn 150 vắc xin phòng, chống COVID-19 được phát triển và thử nghiệm trên toàn thế giới, trong đó có 30 vắc xin được thử nghiệm trên người.
Thủ tướng Nhật Bản Shinzo Abe cũng cho biết nước này đặt mục tiêu tiêm vắc xin phòng COVID-19 cho toàn bộ người dân trong 6 tháng đầu năm 2021.
Phát biểu tại một cuộc họp chính phủ bàn các biện pháp phòng, chống dịch COVID-19, Thủ tướng Abe khẳng định trong bối cảnh số người trên 80 tuổi ở Nhật Bản chiếm 50% tổng số người tử vong do nhiễm virus SARS-CoV-2, chính phủ sẽ lưu tâm tới những người cao tuổi, cũng như những người có bệnh lý nền. Kinh phí mua vắc xin sẽ được lấy từ các quỹ dự trữ trong ngân sách của tài khóa 2020-2021.
* Theo phóng viên TTXVN tại Bangkok, vắc xin phòng bệnh viêm đường hô hấp cấp COVID-19 do công ty Bai Ya của Thái Lan đang phát triển đã được thử nghiệm thành công trên khỉ.
Người đứng đầu Trung tâm khoa học y tế về bệnh truyền nhiễm mới thuộc Hội Chữ thập Đỏ Thái Lan, tiến sĩ Thiravat Hemachudha cho biết loại vắcxin mới nhất này đã được thử nghiệm trên chuột và khỉ với kết quả khả quan.
Giới chuyên môn sẽ tiến hành quy trình đánh giá và tinh chế vắc xin trước khi tiến hành thử nghiệm trên người.
Tiến sĩ Thiravat cho biết loại vắc xin trên không giống loại vắcxin đang được các bác sĩ Khoa Y dược của Đại học Chulalongkorn phát triển. Vắc xin này được bào chế từ protein của một loại lá thuốc lá đặc biệt, dễ sản xuất với chi phí thấp, ngay cả ở quy mô công nghiệp.
Ông Thiravat lý giải vắc xin được sản xuất bằng cách tích hợp ADN của virus vào lá cây thuốc lá.
Cây phản ứng với ADN và tạo ra protein khoảng một tuần sau đó. Các protein này được chiết xuất để tạo ra vắc xin.
Đáng chú ý, vắc xin này không chỉ tạo ra kháng thể, mà còn có thể kích thích các tế bào T tự sản sinh ra kháng thể khi gặp cùng loại virus.
Tiến sĩ Thiravat cho biết Công ty Bai Ya đang đàm phán với Viện vắc xin quốc gia (NVI) về việc hợp tác trong quá trình tinh chế vắcxin trên.
Nếu NVI chấp thuận hợp tác, nhiều khả năng sau khoảng 3 tháng sẽ có vắc xin để thử nghiệm trên người. Kế đó, việc sản xuất vắc xin ở quy mô công nghiệp sẽ được triển khai nhanh chóng.
Với nguồn nguyên liệu lá cây thuốc lá dồi dào, có thể sản xuất hơn 10 triệu liều vắc xin mỗi tháng.
Vắc xin này được kỳ vọng sẽ có hiệu quả với các bệnh truyền nhiễm theo mùa và các bệnh mới nổi khác.
Về tình hình dịch COVID-19 ở Thái Lan, quốc gia Đông Nam Á này đang tiến gần tới mốc 100 ngày không có ca lây nhiễm trong cộng đồng kể từ tháng 5.
Thái Lan là quốc gia ngoài Trung Quốc đại lục ghi nhận ca mắc COVID-19 đầu tiên hồi tháng 1/2020. Tính đến ngày 30/8, tại nước này có tổng cộng 3.411 ca nhiễm bệnh, trong đó có 58 ca tử vong.
