Việt Nam cho phép sử dụng vắc xin Pfizer do Mỹ sản xuất

Vắc xin COVID-19 Pfizer Comirnaty đã được Bộ Y tế phê duyệt trước đó. Ảnh: vtc.vn

Ngày 21/8, Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường đã ký Quyết định 4035 về việc bổ sung Điều 1 Quyết định 2908 (ban hành ngày 12/6) của Bộ trưởng Y tế.

Theo đó, nội dung 3 khoản (1, 4 và 5) trong Điều 1 của Quyết định 2908 được điều chỉnh.

Về tên vắc xin, bên cạnh Comirnaty, Bộ Y tế bổ sung tên khác là Pfizer BioNTech COVID-19 vắc xin.

Về đóng gói, bên cạnh loại 195 lọ/khay, 6 liều/lọ, Bộ Y tế bổ sung loại 25 lọ/khay, 6 liều/lọ.

Quyết định mới, Bộ Y tế bổ sung cơ sở sản xuất là Pharmacia & Upjohn Company LLC - Mỹ và Hospira Incorporated - Mỹ.

Trước đó, Quyết định 2908/QĐ-BYT của Bộ trưởng Y tế đã phê duyệt có điều kiện loại vắc xin Comirnaty do Pfizer (Bỉ) và BiOnTech (Đức) sản xuất, đóng gói 195 lọ/khay, 6 liều/lọ cho nhu cầu cấp bách trong phòng, chống dịch COVID-19.

Theo Bộ Y tế, từ nay đến cuối năm 2021, số lượng vắc xin COVID-19 sẽ về nhiều và dồn dập, do vậy công tác chuẩn bị tiêm chủng phải luôn sẵn sàng, đẩy nhanh tiến độ tiêm chủng theo nguyên tắc nhanh nhất, sớm nhất, an toàn nhất.

Đến nay, Việt Nam đã tiếp nhận hơn 22 triệu liều vắc xin COVID-19, trong đó có hơn 14 triệu liều vắc xin AstraZeneca, hơn 5 triệu liều Moderna, hơn 1,2 triệu liều Pfizer, 12.000 liều Sputnik-V và 2,5 triệu liều Sinopharm.

Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long cho biết, trong quý III, số lượng vắc xin về có thể chưa nhiều nhưng tới quý IV thì dồn dập. Riêng vắc xin Pfizer sẽ về Việt Nam khoảng 47- 50 triệu liều.

PV