VKS có ý kiến với những người liên quan, người làm chứng vắng mặt, tùy vào diễn biến, tòa có thể triệu tập bổ sung người đến phiên xử.
Từ hôm nay, 24/9, TAND TPHCM sẽ đưa ra xét xử sơ thẩm lần 2 vụ VN Pharma sản xuất, buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh.
Có hẳn một quy trình kiểm duyệt chặt chẽ nhưng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vẫn để VN Pharma nhập thuốc chống ung thư giả về Việt Nam...
Việc sử dụng quỹ bảo hiểm xã hội, mua sắm trang thiết bị và đấu thầu thuốc chữa bệnh tại Bộ Y tế và một số bệnh viện là nội dung vừa được Thanh tra Chính phủ công bố quyết định thanh tra.
Ngoài 12 bị cáo trong vụ án 'Buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh', tòa còn triệu tập nhiều chuyên gia, cán bộ thuộc Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế)...
Thanh tra Chính phủ tiếp tục Thanh tra Bộ Y tế trong việc sử dụng Quỹ BHYT; mua sắm trang thiết bị y tế và vật tư tiêu hao; đấu thầu thuốc chữa bệnh tại Bộ Y tế...
Theo ý kiến chỉ đạo của Trưởng Ban chỉ đạo Trung ương về phòng, chống tham nhũng - Tổng Bí thư, Chủ tịch nước Nguyễn Phú Trọng, Thanh tra Chính phủ vừa quyết định thanh tra việc sử dụng quỹ bảo hiểm xã hội, mua sắm trang thiết bị và đấu thầu thuốc chữa bệnh tại Bộ Y tế.
Dự kiến sáng 24-9, TAND TP HCM sẽ xét xử sơ thẩm lần 2 vụ án mua bán thuốc ung thư giả xảy ra tại Công ty CP VN Pharma (VN Pharma).
Tuần qua, thông tin nổi cộm trên mặt báo, dư luận xã hội và cộng đồng mạng đó là việc lệnh bắt khẩn cấp đối với Nguyễn Thái Luyện và Nguyễn Thái Lĩnh của Tập đoàn Địa ốc Alibaba, với hành vi 'lừa đảo chiếm đoạt tài sản'.
Chỉ khi Tòa án Nhân dân TP. Hồ Chí Minh đưa ra xét xử vụ án Công ty VN Pharma buôn lậu và làm giả con dấu, tài liệu vào tháng 7/2017, dư luận mới bàng hoàng vì những lỗ hổng 'chết người' (theo đúng cả nghĩa đen) trong quản lý nhà nước ở lĩnh vực dược của Bộ Y tế. Khi kết luận của Thanh tra Chính phủ công bố ngày 16/9/2019, phần nào sự thật của 'lỗ hổng' đã được phơi bày.
Dự kiến ngày 24/9, TAND TP. HCM mở phiên sơ thẩm lần hai vụ án mua bán thuốc ung thư giả xảy ra tại Công ty CP VN Pharma (VN Pharma). Vụ việc này liên quan tới nhiều thiếu sót, vi phạm của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế.
Ngày 20/9, tại Bộ Y tế, Thanh tra Chính phủ (TTCP) đã công bố Kết luận thanh tra việc cấp giấy phép nhập khẩu, giấy đăng ký lưu hành đối với 10 loại thuốc của Công ty Helix Pharmaceuticals Inc., Canada năm 2014; cấp giấy phép hoạt động cho Công ty Helix và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma.
Bộ trưởng Bộ Y tế khẳng định, Bộ sẽ hợp tác với cơ quan điều tra làm rõ những sai phạm của cá nhân liên quan.
Theo Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến, Bộ Y tế sẽ hợp tác để làm rõ vụ án này và ủng hộ các cơ quan chức năng trong xử lý vụ việc.
Tòa đã triệu tập Thứ trưởng Bộ Y tế Trương Quốc Cường tham gia phiên tòa với tư cách người có quyền lợi, nghĩa vụ liên quan trong phiên xử vụ án mua bán thuốc ung thư giả xảy ra tại Công ty VN Pharma.
Theo Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến, vụ VN Pharma, kết luận thanh tra như thế nào thì cứ theo đúng pháp luật mà làm.
Loại thuốc Drolenic 70 giá thầu tại TP.HCM của VN Pharma là 6.900 đồng/viên, nhưng tại Kiên Giang lại trúng thầu đến 18.000 đồng/viên, chênh lệch tới 11.000 đồng/viên.
Ông Trương Quốc Cường, Thứ trưởng Bộ Y tế cho biết, trong quá trình thanh tra, Bộ Y tế cơ bản đã phối hợp rất tối với TTCP, tạo mọi điều kiện cung cấp hồ sơ cho đoàn thanh tra với tinh thần rất nghiêm túc và chặt chẽ.
Công bố kết luận thanh tra tại Bộ Y tế, Phó Tổng Thanh tra Chính phủ Đặng Công Huẩn đề nghị Bộ này phải có kết hoạch nghiêm túc triển khai kiểm điểm những cá nhân liên quan tới sai phạm trong vụ VN Pharma nhập thuốc ung thư giả…
Sáng 20/9, Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến cho biết, liên quan đến vụ VN Pharma, ngành y tế dứt khoát xử nghiêm, đúng người đúng tội, không oan sai, không bỏ sót.
Sáng 20/9, tại Bộ Y tế, Thanh tra Chính phủ (TTCP) đã công bố Kết luận thanh tra việc cấp giấy phép nhập khẩu, giấy đăng ký lưu hành đối với 10 loại thuốc của Công ty Helix Pharmaceuticals Inc., Canada năm 2014; cấp giấy phép hoạt động cho Công ty Helix và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma.
Sáng 20/9, tại Bộ Y tế, Thanh tra Chính phủ công bố kết luận thanh tra việc cấp giấy phép nhập khẩu, giấy đăng ký lưu hành đối với 10 loại thuốc của Công ty Helix, cấp giấy phép hoạt động cho Công ty Helix và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma.
Bộ trưởng Y tế cho biết, Bộ ủng hộ cơ quan chức năng phát hiện, xử lý nghiêm minh, đúng việc, đúng người, đúng tội nhưng không oan sai, bỏ sót.
Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Kim Tiến tin tưởng cơ quan tố tụng sẽ xử lý theo quy định, đúng người đúng tội, đúng sự việc, không oan sai và không bỏ sót tội phạm.
Sáng 20/9, tại trụ sở Bộ Y tế, Thanh tra Chính phủ đã công bố kết luận thanh tra việc cấp giấy phép nhập khẩu, giấy đăng ký lưu hành đối với 10 loại thuốc của Công ty Helix, cấp giấy phép hoạt động cho Công ty Helix và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma.
Sáng nay, 20-9, tại Bộ Y tế, Thanh tra Chính phủ (TTCP) đã tiến hành công bố Kết luận thanh tra việc cấp giấy phép nhập khẩu, giấy đăng ký lưu hành đối với 10 loại thuốc của Công ty Helix Pharmaceuticals Inc., Canada năm 2014; cấp giấy phép hoạt động cho Công ty Helix và việc trúng các gói thầu cung cấp thuốc cho các bệnh viện của Công ty cổ phần VN Pharma.
Mới đây, cơ quan Công an đã khởi tố vụ án 'Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng' xảy ra tại Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế. Dư luận quan tâm, liệu Thứ trưởng Bộ Y tế - Trương Quốc Cường (trước đó là Cục trưởng Cục Quản lý Dược) có bị xử lý trách nhiệm?