Sản xuất thuốc bổ Nutrohadi F không đảm bảo chất lượng, Công ty Dược Hà Tĩnh vừa bị Cục Quản lý Dược Bộ Y Tế xử phạt phạt 70 triệu đồng.
Cục Quản lý Dược Bộ Y tế vừa ban hành quyết định xử phạt đối với Công ty CP Dược Hà Tĩnh 70 triệu đồng do sản xuất lô thuộc bổ có tên Nutrohadi F không đảm bảo chất lượng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định xử phạt hành chính đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2 của Công ty CP 23 tháng 9 và Công ty CP Dược Hà Tĩnh.
Ngoài phạt hành chính, 2 công ty này bị buộc thu hồi và tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc vì sản xuất thuốc trị nhiễm khuẩn đường hô hấp và thuốc bổ sung vitamin vi phạm chất lượng.
Hai công ty dược ở TP Hồ Chí Minh và Hà Tĩnh bị xử phạt 140 triệu đồng, buộc thu hồi và tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc vì sản xuất thuốc trị nhiễm khuẩn đường hô hấp và thuốc bổ sung vitamin vi phạm chất lượng
Sản xuất thuốc phạm chất lượng, 2 công ty dược ở TP HCM và Hà Tĩnh bị xử phạt 140 triệu đồng, buộc thu hồi và tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc
Sản xuất thuốc trị nhiễm khuẩn đường hô hấp và thuốc bổ sung vitamin vi phạm chất lượng, 2 công ty dược ở TP.HCM và Hà Tĩnh bị xử phạt 140 triệu đồng, buộc thu hồi và tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc.
Công ty Cổ phần 23 tháng 9 và Công ty Cổ phần Dược Hà Tĩnh vừa bị xử phạt hành chính đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa ban hành 2 quyết định xử phạt hành chính 140 triệu đồng đối với 2 công ty; đồng thời buộc tiêu hủy toàn bộ 2 lô thuốc vi phạm chất lượng mức độ 2.
Cục Quản lý Dược vừa có thông báo số 6125 về việc thu hồi toàn quốc thuốc Siro Nutrohadi Fdo Công ty CP Dược Hà Tĩnh sản xuất, được xác định đã vi phạm mức độ 2.
Ngày 13/7, Cục Quản lý Dược ban hành thông báo thu hồi trên toàn quốc lô Siro uống Siro Nutrohadi F do vi phạm mức độ 2.
Cục Quản lý dược vừa có thông báo thu hồi 1 lô thuốc Siro Nutrohadi F của Công ty cổ phần dược Hà Tĩnh sản xuất. Đây cũng là lô thuốc Siro Nutrohadi F thứ 2 bị thu hồi do mẫu thuốc kiểm nghiệm không đạt chất lượng, thuốc vi phạm mức độ 2.
Ngày 13/7, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có thông báo thu hồi toàn quốc lô Siro uống Siro Nutrohadi F và thuốc viên nén bao phim Capetero 500 (Capecitabine 500mg).
Cục Quản lý Dược vừa thông báo thu hồi một lô siro thuộc nhóm bổ sung vitamin, khoáng chất và acid amin, chỉ định cho nhóm trẻ biếng ăn, thiếu dinh dưỡng.
Ngày 13-7, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành Công văn số 6125/QLD-CL gửi sở y tế các tỉnh, thành phố; Công ty cổ phần Dược Hà Tĩnh thông báo thu hồi trên toàn quốc lô siro uống Nutrohadi F do vi phạm mức độ 2.
Một lô thuốc Siro Nutrohadi F vừa bị Bộ Y tế yêu cầu thu hồi trên toàn quốc do vi phạm chất lượng mức độ 2. Đây là loại thuốc thuộc nhóm bổ sung vitamin, khoáng chất và acid amin, dùng cho nhóm trẻ biếng ăn, thiếu dinh dưỡng.
Một lô Siro uống Siro Nutrohadi F thuộc nhóm bổ sung vitamin dùng cho nhóm trẻ biếng ăn, thiếu dinh dưỡng đã yêu cầu thu hồi do vi phạm mức độ 2…