'Sàng lọc trước sinh và sơ sinh' là chương trình đang được TP. Hà Nội đẩy mạnh, thực hiện từ các bệnh viện tuyến huyện có chuyên khoa sản, nhằm nâng cao chất lượng dân số.
Do chủ quan hoặc thiếu hiểu biết, không ít phụ nữ ở Hải Dương khi mang thai chưa thực hiện đầy đủ các bước tầm soát dị tật thai nhi, sau phải ôm ân hận.
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là biện pháp giúp chẩn đoán các bệnh do rối loạn di truyền, từ đó có biện pháp can thiệp và điều trị kịp thời, hạn chế những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh gây ra, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Thai kỳ khỏe mạnh luôn là mong muốn của các mẹ bầu, lúc này, sức khỏe của mẹ luôn song hành với sức khỏe của thai nhi. Do đó, để bé yêu chào đời khỏe mạnh, thông minh, bên cạnh việc xây dựng lối sống lành mạnh, chế độ dinh dưỡng khoa học, mẹ bầu cần biết cách chăm sóc bản thân thật tốt trong suốt quá trình mang thai.
Sau trải nghiệm tuyệt vời của hành trình sinh con đầu lòng mẹ tròn con vuông, lần mang thai thứ 2 này, Tú Anh cũng hồi hộp và quan tâm về địa chỉ thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT không xâm lấn uy tín, chất lượng để an tâm sinh con khỏe mạnh trong tương lai.
Để đánh giá chất lượng dân số của một quốc gia chính là bảo vệ sức khỏe trẻ em ngay từ khi chào đời. Trong đó, việc tầm soát và chẩn đoán trước khi sinh để phát hiện, phòng tránh các dị tật bẩm sinh là hoạt động không thể thiếu. Xác định tầm quan trọng này, Sở Y tế đã tích cực triển khai thực hiện Đề án nâng cao chất lượng dân số thông qua tuyên truyền, vận động, can thiệp, chẩn đoán sớm bệnh, tật ở thai nhi và sơ sinh.
Sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh là phương pháp hiện được nhiều cơ sở y tế áp dụng trong các chương trình thăm khám thai nhi, trẻ sơ sinh để có thể đẩy mạnh tầm soát, phát hiện bệnh từ sớm. Là một trong những bệnh viện đi đầu trong đẩy mạnh kỹ thuật sàng lọc trước sinh, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội đã trở thành điểm đến tin cậy của hàng ngàn người mỗi năm nhờ trình độ chuyên môn cao, cơ sở kỹ thuật đầy đủ, tiên tiến.
Dân số là động lực và cũng là mục tiêu để phát triển kinh tế - xã hội. Thực hiện theo quan điểm này, Quảng Ngãi đang triển khai các giải pháp toàn diện, đồng bộ, tập trung đầu tư cho công tác dân số.
Hiện nay, tại Thái Nguyên, tỷ lệ khám sàng lọc trước sinh, sơ sinh chưa cao. 6 tháng đầu năm, trong số trên 8.800 bà mẹ mang thai mới có hơn 3.000 bà mẹ sàng lọc, xét nghiệm (mẫu máu khô hoặc huyết thanh) trước sinh; trên 1.200 trong số 4.200 trẻ được sàng lọc sơ sinh.
Xét nghiệm NIPT tích hợp sàng lọc bệnh Thalassemia là giải pháp tiên phong giúp phòng ngừa và giảm gánh nặng bệnh tật, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Trong bối cảnh cuộc sống hiện đại, việc chăm sóc sức khỏe thai kỳ ngày càng được chú trọng hơn bao giờ hết. Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn ưu việt hiện nay được nhiều chuyên gia đánh giá cao là xét nghiệm NIPT. Vậy, những thai phụ không có tiền sử sinh con mắc bệnh có nên thực hiện NIPT không?
Mới đây, GENTIS đã công bố ra mắt gói xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva 92 (NIPT IVD), cam kết mang đến chất lượng dịch vụ tốt nhất cho các mẹ bầu.
Tại Việt Nam, trung bình mỗi năm có khoảng 1.800 trẻ bị Down chào đời, 250 trẻ bị hội chứng Edwards, 8.000 trẻ bị bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) và nhiều dị tật bẩm sinh khác.
Ngày 15.5, tại Bệnh viện Đa khoa Tây Ninh, Sở Y tế chính thức triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt' trên địa bàn tỉnh.
Nhằm giúp các thai phụ có hoàn cảnh khó khăn ở vùng xa được tiếp cận phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn triSure NIPT miễn phí, phát hiện hiệu quả các bệnh di truyền nghiêm trọng cho con, sáng nay 14/5, Chi cục Dân số tỉnh phối hợp với Công ty Gene Solutions tổ chức ký kết biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Sáng 8/5, TS.BS Trần Quang Hiền, Giám đốc Sở Y tế An Giang chủ trì Lễ ký kết thỏa thuận hợp tác với Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions), triển khai Chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm triSure NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Xét nghiệm sàng lọc khi mang thai là vấn đề được chuyên gia y tế khuyên các cặp vợ chồng quan tâm, thực hiện. Việc sàng lọc sẽ giúp phát hiện ra gene đột biến và các rối loạn nhiễm sắc thể, từ đó xác định nguy cơ trẻ sinh ra có bị mắc các bệnh, dị tật bẩm sinh hay không để có thể chăm sóc thai kỳ an toàn, sinh con khỏe mạnh.
Sáng ngày 24/4, Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình tỉnh Trà Vinh và Công ty TNHH Gene Solutions Lab thuộc Viện Di truyền y học Gene Solutions (Thành phố Hồ Chí Minh) thực hiện ký biên bản ghi nhớ, triển khai chương trình 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Sở Y tế vừa tổ chức tập huấn chương trình sàng lọc trước sinh, sơ sinh cho trưởng ban dân số, cán bộ dân số và trưởng các ban ngành, đoàn thể tuyến xã tại các xã Phú Mỡ, Xuân Lãnh, Đa Lộc, Xuân Quang 1 (huyện Đồng Xuân).
Ngày 9/4, Công ty TNHH Gene Solutions Lab, Hà Nội đã trao 50 mẫu xét nghiệm miễn phí sàng lọc trước sinh không xâm lấn (triSure NIPT) cho Bệnh viện đa khoa tỉnh.
Ngày 29/3, tại Bình Dương, Công ty TNHH Gene Solutions Lab (Gene Solutions) phối hợp cùng Trung tâm Chăm sóc Sức khỏe Sinh sản tỉnh Bình Dương vừa công bố dự án 'Xã hội hóa xét nghiệm NIPT cho mọi thai phụ, nâng cao chất lượng dân số Việt'.
Chương trình sàng lọc trước sinh và sơ sinh được triển khai đã đem lại nhiều kết quả quan trọng, thiết lập mạng lưới sàng lọc trước sinh và sơ sinh từ Trung ương đến tuyến xã.
Theo PGS.TS Hoàng Thị Diễm Tuyết, xét nghiệm không xâm lấn NIPT có thể phát hiện các bất thường số lượng nhiễm sắc thể ở thai nhi, giúp việc chẩn đoán trở nên chính xác hơn và giảm chọc ối 'oan' so với hình thức kết hợp siêu âm đo độ mờ da gáy và xét nghiệm hóa sinh trước đây.
Chỉ còn hơn hai tháng nữa để sinh con vào năm Rồng, nhiều vợ chồng đã kịp có em bé vào những tháng cuối năm 2023, cũng có cặp đôi đang ráo riết tìm 'em bé Rồng'.
NIPT là xét nghiệm 'đầu tay' được các chuyên gia đầu ngành khuyến cáo mọi mẹ bầu nên thực hiện để sàng lọc dị tật thai nhi. Không còn lo lắng về khoảng cách, thời gian, nguy cơ lây nhiễm bệnh khi thăm khám trực tiếp tại cơ sở y tế, giờ đây mẹ bầu an tâm thực hiện xét nghiệm NIPT ngay tại nhà do MEDLATEC phục vụ trên toàn quốc.
Dịch vụ xét nghiệm NIPT ngay tại nhà giúp mẹ bầu xua tan lo ngại về khoảng cách, thời gian đi lại hay nguy cơ lây nhiễm bệnh khi thăm khám trực tiếp tại cơ sở y tế.
Các chuyên gia sản khoa nhấn mạnh sàng lọc trước sinh có ý nghĩa rất lớn bởi hiện chúng ta không đủ nguồn lực để làm chẩn đoán trước sinh cho tất cả các phụ nữ có thai.
Trung tâm Y tế quận Cầu Giấy vừa phối hợp với Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình TP Hà Nội tổ chức lớp 'Tập huấn kỹ năng tư vấn, tuyên truyền vận động, theo dõi, quản lý đối tượng sàng lọc trước sinh và sơ sinh' cho 100 cộng tác viên dân số 8 phường trên địa bàn quận.
Tốt nghiệp loại Xuất sắc của Trường Đại học Y Hà Nội, Nguyễn Xuân Đại thầm cảm ơn bản thân đã không bỏ cuộc sau những khó khăn, nhất là 2 tháng đầu nhập học với nhiều áp lực.
Ngày 4/12, Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội và Công ty Cổ phẩn Giải pháp Gene - Gene Solutions đã tổ chức lễ ký kết hợp tác chuyên môn, nhằm nâng cao chất lượng dịch vụ khám chữa bệnh trong lĩnh vực sàng lọc – chẩn đoán trước sinh, mang đến các giải pháp chăm sóc thai kỳ trọn vẹn cho thai phụ Việt.
Cha mẹ nào cũng muốn con sinh ra khỏe mạnh, không dị tật. Để chủ động và an tâm kiểm soát dị tật thai nhi, nhiêùmẹ bầu lựa chọn cơ sở đạt tiêu chuẩn quốc tế làm xét nghiệm NIPT.
Có 4 loại bệnh tật bẩm sinh thường gặp ở trẻ sơ sinh, gồm các hội chứng Patau, hội chứng Edwards, hội chứng Down và bệnh Thalassemia.
Trong hai ngày 23 và 24/10Kế hoạch hóa gia đình tổ chức hội nghị tập huấn Quản lý sàng lọc mặt bệnh mới trong gói cơ bản của chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị (MRTSCDĐT) trước sinh và sơ sinh.
Trong hai ngày 23 và 24/10, Tổng Cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình tổ chức hội nghị tập huấn Quản lý sàng lọc mặt bệnh mới trong gói cơ bản của chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán, điều trị (MRTSCDĐT) trước sinh và sơ sinh.