Dù chưa mắc Covid-19, nhưng với tâm lý lo lắng, một số người dân đã chi tiền mua các loại thuốc được quảng cáo chữa khỏi Covid-19 với giá từ vài triệu đến chục triệu một hộp theo đường 'xách tay'.
Theo hướng dẫn mới của Bộ Y tế, người đã tiêm đủ liều vaccine ngừa Covid-19 của hãng Sinopharm hoặc vaccine Sputnik V thuộc nhóm chỉ định phải tiêm liều bổ sung và sau khi tiêm liều này thì mới được coi là hoàn thành liều cơ bản.
* 76 F0 được quản lý, chăm sóc, điều trị tại nhà
Hôm qua, Bộ Y tế cho biết đang áp dụng nhiều biện pháp ứng phó COVID-19 trong bối cảnh số ca mắc trong cộng đồng và tử vong tiếp tục có xu hướng tăng nhanh ở nhiều địa phương, nguồn cung ôxy y tế đang thiếu hụt.
Trong thời gian tới, Bộ Y tế đề nghị các địa phương triển khai tốt việc quản lý, chăm sóc F0 tại nhà; một nhân viên y tế quản lý khoảng 30-50 F0 hoặc nhiều hơn.
Một số tỉnh, thành phố đặc biệt là các địa phương ở Đồng bằng sông Cửu Long đang thiếu nguồn cung cấp oxy y tế do số ca nhiễm Covid-19 tăng. Trong khi đó, nhiều nhà sản xuất oxy y tế đã quay lại sản xuất oxy phục vụ cho công nghiệp và các ngành sản xuất khác.
Từ ngày 1-1-2022, người nhập cảnh vào Việt Nam không phải cách ly tế tập trung. Người đã tiêm đủ liều vaccine ngừa Covid-19 hoặc đã khỏi Covid-19 chỉ phải tự theo dõi sức khỏe tại nơi lưu trú trong 3 ngày đầu kể còn người chưa tiêm đủ vaccine hoặc chưa tiêm sẽ cách ly tại nơi lưu trú trong 7 ngày.
Các tỉnh, thành miền Tây đều triển khai cách ly điều trị tại nhà đối với F0 không triệu chứng và nhẹ.
Bộ Y tế đã đồng ý với đề xuất của TPHCM về việc rút ngắn thời thời gian cách ly tập trung từ 14 ngày xuống còn 7 ngày với người nhiễm Covid-19 không có triệu chứng, đã tiêm 2 mũi vaccine và có kết quả âm tính với SARS-CoV-2 vào ngày thứ bảy.
Thông qua Bộ Y tế, Công ty DB - cổ đông sáng lập Tập đoàn Ecopark tài trợ thêm 1,1 triệu viên thuốc cho chương trình thí điểm mở rộng sử dụng thuốc Molnupiravir điều trị cho F0 tại nhà.
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 5666/QĐ-BYT về việc sửa đổi, bổ sung một số điểm của Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị Covid-19.
Theo hướng dẫn mới của Bộ Y tế về việc sử dụng thuốc kháng virus trong điều trị Covid-19, thuốc Remdesivir dùng cho bệnh nhân nội trú có mức độ bệnh trung bình và nặng, Favipiravir dùng cho bệnh nhân mức độ nhẹ và trung bình.
Theo Bộ Y tế, thuốc kháng virus Favipiravir được dùng điều trị bệnh nhân COVID-19 nhẹ và trung bình trong 5-7 ngày, thay vì trước đó chỉ dùng cho bệnh nhân nhẹ và thời gian từ 7-14 ngày.
Theo đó, Bộ Y tế đã quy định thời gian điều trị thuốc Favipiravir 200mg và Remdesivir được rút ngắn so với hướng dẫn trước đây.
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 5666/QĐ-BYT về việc sửa đổi, bổ sung một số điểm của Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị Covid-19.
Dù biến thể Omicron mới xuất hiện, các nhà khoa học chưa có đủ thời gian để đánh giá toàn diện sự nguy hiểm của dạng đột biến này đối với con người. Tuy nhiên, mọi người đồng thuận là Omicron có khả năng né tránh không hoàn toàn vắc xin ngừa Covid-19 hiện nay.
Bộ Y tế cho biết thuốc kháng virus Favipiravir được dùng điều trị bệnh nhân Covid-19 nhẹ và trung bình trong 5-7 ngày, thay vì trước đó chỉ dùng cho bệnh nhân nhẹ với thời gian từ 7-14 ngày.
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 5666/QĐ-BYT về việc sửa đổi, bổ sung một số điểm của Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị Covid-19.
Công ty TNHH MTV Đầu tư và Phát triển DB (công ty DB) - cổ đông sáng lập Tập đoàn Ecopark trao tặng Bộ Y tế thêm 1,1 triệu viên thuốc Molnupiravir phục vụ chương trình thí điểm điều trị F0 tại nhà.
Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số nội dung về chỉ định, chống chỉ định, liều dùng và chú ý đối với 3 loại thuốc kháng virus trong điều trị bệnh nhân COVID-19, là Favipiravir, Remdesivir và Molnupiravir.
Tại quyết định mới nhất của Bộ Y tế, thuốc kháng virus Favipiravir được dùng điều trị bệnh nhân COVID-19 nhẹ và trung bình trong 5-7 ngày, thay vì trước đó chỉ dùng cho bệnh nhân nhẹ và thời gian từ 7-14 ngày.
Thông qua Bộ Y tế, Công ty DB - cổ đông sáng lập Tập đoàn Ecopark tài trợ thêm 1,1 triệu viên thuốc cho chương trình thí điểm mở rộng sử dụng thuốc Molnupiravir điều trị cho F0 tại nhà. Tổng số thuốc DB đã tài trợ cho chương trình lên tới hơn 2 triệu viên.
giảm thiểu tỉ lệ tử vong do COVID-19, Bộ Y tế thực hiện chiến lược tiếp cận các loại thuốc điều trị COVID-19 đang nghiên cứu và đã lưu hành trên thế giới để đưa lượng thuốc điều trị về Việt Nam với tỉ lệ cao nhất.
ĐBP - Chiều 9/12, Thượng tọa Thích Đức Thiện, Phó Chủ tịch, Tổng Thư ký Hội đồng trị sự Giáo hội Phật giáo Việt Nam, Trưởng ban trị sự Giáo hội Phật giáo tỉnh cùng Đoàn Đại biểu Quốc hội tỉnh đã đến thăm và trao tặng 1.000 túi thuốc điều trị bệnh nhân dương tính với SARS-CoV-2 cho Sở Y tế. Đi cùng đoàn có bà Lò Thị Luyến, Phó trưởng Đoàn chuyên trách Đoàn ĐBQH tỉnh.
Bộ Y tế giao các viện nghiên cứu, đánh giá tình trạng kháng thể bảo vệ với người tiêm vắc-xin Covid-19 và người đã nhiễm SARS-CoV-2.
Cùng với đẩy mạnh tiêm vaccine phòng COVID-19, ưu tiêm tiêm trước mũi bổ sung cho người từ 50 tuổi trở lên đã tiêm đủ liều cơ bản, có tình trạng suy giảm miễn dịch vừa và nặng; Việt Nam cũng nỗ lực tiếp cận các loại thuốc trên thế giới để sử dụng điều trị bệnh nhân F0 nhằm giảm tỷ lệ tử vong do COVID-19.
Mới đây, Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam đã giao Bộ Y tế khẩn trương nghiên cứu, vận dụng quy định của pháp luật để cấp phép lưu hành các thuốc mới điều trị Covid-19 nhanh hơn cho yêu cầu cấp bách phòng, chống dịch.
Như vậy, đến nay TP HCM đã được Bộ Y tế phân bổ khoảng 100.000 liều thuốc kháng virus Molnupiravir. Đây là thuốc trong chương trình thí điểm điều trị có kiểm soát tại cộng đồng được Bộ Y tế triển khai đầu tiên tại TP HCM từ tháng 8/2021...
Phó Thủ tướng Vũ Đức Đam giao Bộ Y tế khẩn trương nghiên cứu việc vận dụng tối đa quy định của pháp luật về thử nghiệm lâm sàng để có thể cấp phép lưu hành các thuốc mới điều trị COVID-19 nhanh hơn, đáp ứng yêu cầu cấp bách phòng, chống dịch.
Hiện nay Việt Nam chưa ghi nhận ca mắc chủng mới Omicron. Vì vậy, Bộ Y tế chỉ đạo các đơn vị tiếp tục xét nghiệm để giám sát chặt chẽ biến chủng này.
Hiện có 6 nhà máy trong nước nộp hồ sơ đăng ký thuốc điều trị COVID-19 với năng lực sản xuất ít nhất 1 triệu liều/ngày, nếu được cấp phép sẽ đáp ứng nhu cầu thuốc Molnupiravir cho công tác phòng, chống dịch của cả nước.