Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ hôm thứ Tư đã cho phép điều trị kháng virus đường uống đầu tiên để chữa Covid-19: Paxlovid, một loại thuốc viên do Pfizer sản xuất.
Để giảm tải cho các bệnh viện tuyến tỉnh trong thu dung, cách ly và điều trị bệnh nhân nhiễm Covid-19, Ban Chỉ đạo phòng, chống dịch tỉnh Thái Bình đã chính thức thực hiện việc đưa các trường hợp mắc bệnh về từng địa phương trực tiếp quản lý và chăm sóc.
Cục quản lý Dược mới đây đã có công văn gửi các đơn vị liên quan yêu cầu tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc…
Bộ Y tế đề nghị tăng cường kiểm tra, lấy mẫu, giám sát chất lượng thuốc điều trị Covid-19 tại nơi sản xuất, phân phối và cơ sở khám chữa bệnh.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn 15003/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh đề nghị tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh đề nghị tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc.
Bộ Y tế yêu cầu các địa phương tăng cường lấy mẫu, kiểm tra giám sát chất lượng thuốc sử dụng điều trị cho bệnh nhân Covid-19 tại các cơ sở sản xuất, phân phối và cơ sở khám chữa bệnh.
Ngày 20/12, Việt Nam thêm 14.977 ca nhiễm COVID-19 mới tại 61 tỉnh, thành với 9.000 ca trong cộng đồng. Hà Nội tiếp tục ghi nhận số ca mắc trong ngày với 1.612 trường hợp và là ngày thứ 2 liên tiếp đứng đầu cả nước về ca mắc, cùng với đó số ca nặng tăng nhanh.
Cục Quản lý Dược đề nghị các Sở Y tế chú trọng chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm, thanh tra Sở Y tế tăng cường hoạt động kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc sử dụng điều trị cho bệnh nhân COVID-19.
Dù chưa mắc Covid-19, nhưng với tâm lý lo lắng, một số người dân đã chi tiền mua các loại thuốc được quảng cáo chữa khỏi Covid-19 với giá từ vài triệu đến chục triệu một hộp theo đường 'xách tay'.
Theo hướng dẫn mới của Bộ Y tế, người đã tiêm đủ liều vaccine ngừa Covid-19 của hãng Sinopharm hoặc vaccine Sputnik V thuộc nhóm chỉ định phải tiêm liều bổ sung và sau khi tiêm liều này thì mới được coi là hoàn thành liều cơ bản.
* 76 F0 được quản lý, chăm sóc, điều trị tại nhà
Hôm qua, Bộ Y tế cho biết đang áp dụng nhiều biện pháp ứng phó COVID-19 trong bối cảnh số ca mắc trong cộng đồng và tử vong tiếp tục có xu hướng tăng nhanh ở nhiều địa phương, nguồn cung ôxy y tế đang thiếu hụt.
Trong thời gian tới, Bộ Y tế đề nghị các địa phương triển khai tốt việc quản lý, chăm sóc F0 tại nhà; một nhân viên y tế quản lý khoảng 30-50 F0 hoặc nhiều hơn.
Một số tỉnh, thành phố đặc biệt là các địa phương ở Đồng bằng sông Cửu Long đang thiếu nguồn cung cấp oxy y tế do số ca nhiễm Covid-19 tăng. Trong khi đó, nhiều nhà sản xuất oxy y tế đã quay lại sản xuất oxy phục vụ cho công nghiệp và các ngành sản xuất khác.
Từ ngày 1-1-2022, người nhập cảnh vào Việt Nam không phải cách ly tế tập trung. Người đã tiêm đủ liều vaccine ngừa Covid-19 hoặc đã khỏi Covid-19 chỉ phải tự theo dõi sức khỏe tại nơi lưu trú trong 3 ngày đầu kể còn người chưa tiêm đủ vaccine hoặc chưa tiêm sẽ cách ly tại nơi lưu trú trong 7 ngày.
Các tỉnh, thành miền Tây đều triển khai cách ly điều trị tại nhà đối với F0 không triệu chứng và nhẹ.
Bộ Y tế đã đồng ý với đề xuất của TPHCM về việc rút ngắn thời thời gian cách ly tập trung từ 14 ngày xuống còn 7 ngày với người nhiễm Covid-19 không có triệu chứng, đã tiêm 2 mũi vaccine và có kết quả âm tính với SARS-CoV-2 vào ngày thứ bảy.
Thông qua Bộ Y tế, Công ty DB - cổ đông sáng lập Tập đoàn Ecopark tài trợ thêm 1,1 triệu viên thuốc cho chương trình thí điểm mở rộng sử dụng thuốc Molnupiravir điều trị cho F0 tại nhà.
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 5666/QĐ-BYT về việc sửa đổi, bổ sung một số điểm của Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị Covid-19.
Theo hướng dẫn mới của Bộ Y tế về việc sử dụng thuốc kháng virus trong điều trị Covid-19, thuốc Remdesivir dùng cho bệnh nhân nội trú có mức độ bệnh trung bình và nặng, Favipiravir dùng cho bệnh nhân mức độ nhẹ và trung bình.
Theo Bộ Y tế, thuốc kháng virus Favipiravir được dùng điều trị bệnh nhân COVID-19 nhẹ và trung bình trong 5-7 ngày, thay vì trước đó chỉ dùng cho bệnh nhân nhẹ và thời gian từ 7-14 ngày.
Theo đó, Bộ Y tế đã quy định thời gian điều trị thuốc Favipiravir 200mg và Remdesivir được rút ngắn so với hướng dẫn trước đây.
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 5666/QĐ-BYT về việc sửa đổi, bổ sung một số điểm của Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị Covid-19.
Dù biến thể Omicron mới xuất hiện, các nhà khoa học chưa có đủ thời gian để đánh giá toàn diện sự nguy hiểm của dạng đột biến này đối với con người. Tuy nhiên, mọi người đồng thuận là Omicron có khả năng né tránh không hoàn toàn vắc xin ngừa Covid-19 hiện nay.
Bộ Y tế cho biết thuốc kháng virus Favipiravir được dùng điều trị bệnh nhân Covid-19 nhẹ và trung bình trong 5-7 ngày, thay vì trước đó chỉ dùng cho bệnh nhân nhẹ với thời gian từ 7-14 ngày.
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 5666/QĐ-BYT về việc sửa đổi, bổ sung một số điểm của Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị Covid-19.
Công ty TNHH MTV Đầu tư và Phát triển DB (công ty DB) - cổ đông sáng lập Tập đoàn Ecopark trao tặng Bộ Y tế thêm 1,1 triệu viên thuốc Molnupiravir phục vụ chương trình thí điểm điều trị F0 tại nhà.
Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số nội dung về chỉ định, chống chỉ định, liều dùng và chú ý đối với 3 loại thuốc kháng virus trong điều trị bệnh nhân COVID-19, là Favipiravir, Remdesivir và Molnupiravir.
Tại quyết định mới nhất của Bộ Y tế, thuốc kháng virus Favipiravir được dùng điều trị bệnh nhân COVID-19 nhẹ và trung bình trong 5-7 ngày, thay vì trước đó chỉ dùng cho bệnh nhân nhẹ và thời gian từ 7-14 ngày.
Thông qua Bộ Y tế, Công ty DB - cổ đông sáng lập Tập đoàn Ecopark tài trợ thêm 1,1 triệu viên thuốc cho chương trình thí điểm mở rộng sử dụng thuốc Molnupiravir điều trị cho F0 tại nhà. Tổng số thuốc DB đã tài trợ cho chương trình lên tới hơn 2 triệu viên.