Chính phủ vừa có báo cáo gửi Quốc hội về tình hình phòng, chống dịch bệnh Covid-19, nhất là việc ứng phó với biến thể mới Omicron; việc lãnh đạo, chỉ đạo, xử lý phòng ngừa tham nhũng, tiêu cực, lợi ích nhóm trong công tác phòng chống dịch.
Ngày 4-1, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết, trong tuần này, Hội đồng Tư vấn cấp giấy phép thuốc và nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế sẽ họp nhằm xem xét cấp số đăng ký cho các loại thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir do các công ty dược trong nước sản xuất.
Ngày 4/1, Bộ Y tế cho biết ghi nhận 14.861 ca nhiễm mới tại 60 tỉnh, thành với 10.864 trường hợp trong cộng đồng. Tính trung bình 7 ngày qua, mỗi ngày nước ta ghi nhận hơn 15.600 ca mắc mới, 223 bệnh nhân tử vong.
Hội đồng Tư vấn cấp giấy phép thuốc và nguyên liệu làm thuốc của Bộ Y tế sẽ họp trong tuần này để xem xét cấp số đăng ký đối với thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir cho một số công ty dược.
Diễn tiến nặng sau mắc Covid-19, nguy cơ thiếu hụt oxy đẩy chị G. và em bé chưa chào đời vào tình trạng 'ngàn cân treo sợi tóc', tiên lượng tử vong cao.
Chiều mai, Hội đồng Tư vấn cấp giấy phép thuốc, Bộ Y tế sẽ họp xem xét cấp số đăng ký thuốc điều trị Covid-19 cho 4 công ty dược trong nước.
Bên cạnh tìm ra vaccine phòng COVID-19, việc nghiên cứu, phát triển và đưa các loại thuốc vào điều trị cho bệnh nhân COVID-19 đã góp phần không nhỏ trong việc giảm số ca mắc và tử vong do SARS-CoV-2 gây ra …
Bộ Y tế cho hay, đến nay đã có 51 tỉnh, thành phố sử dụng thuốc Molnupiravir trong điều trị các trường hợp mắc COVID-19 thể nhẹ tại cộng đồng có kiểm soát. Hơn 300.000 liều thuốc đã được phân bổ đến các địa phương.
* Đề xuất điều chuyển 5.000 lọ thuốc Remdesivie 100mg cho tỉnh, thành khác
Đại dịch COVID-19 bùng phát tại TPHCM khiến nửa triệu người nhiễm bệnh, cướp đi sinh mạng hơn 20.000 người. Những nỗ lực thực hiện tổng hợp các giải pháp đã giúp thành phố từng bước kiểm soát được đại dịch.
Ngày 30/12, Philippines cho biết nước này sẽ duy trì cảnh báo dịch bệnh COVID-19 ở cấp độ 2 cho đến ngày 15/1/2022 bất chấp sự gia tăng số ca nhiễm mới và quan ngại về biến thể Omicron của virus SARS-CoV-2.
Giới nghiên cứu đang xem xét nhiều phương pháp điều trị bệnh nhân Covid-19, trong đó tiềm năng nhất là thuốc viên kháng virus, để xác định hiệu quả của chúng đối với Omicron.
Thuốc Paxlovid được dự báo sẽ hiệu quả chống biến thể Omicron, khuyến nghị nên uống trong vòng 5 ngày sau khi có chẩn đoán nhiễm COVID-19, liều dùng là 2 viên/ngày trong 5 ngày.
Trong ngày 23/12, TP.HCM đứng thứ 7 về số ca mắc mới (787 ca). Số lượng bệnh nhân tử vong tại thành phố là 44 ca.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ hôm thứ Tư đã cho phép điều trị kháng virus đường uống đầu tiên để chữa Covid-19: Paxlovid, một loại thuốc viên do Pfizer sản xuất.
Để giảm tải cho các bệnh viện tuyến tỉnh trong thu dung, cách ly và điều trị bệnh nhân nhiễm Covid-19, Ban Chỉ đạo phòng, chống dịch tỉnh Thái Bình đã chính thức thực hiện việc đưa các trường hợp mắc bệnh về từng địa phương trực tiếp quản lý và chăm sóc.
Cục quản lý Dược mới đây đã có công văn gửi các đơn vị liên quan yêu cầu tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc…
Bộ Y tế đề nghị tăng cường kiểm tra, lấy mẫu, giám sát chất lượng thuốc điều trị Covid-19 tại nơi sản xuất, phân phối và cơ sở khám chữa bệnh.
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có công văn 15003/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Thành phố Hồ Chí Minh đề nghị tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố; Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh đề nghị tăng cường kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc.
Bộ Y tế yêu cầu các địa phương tăng cường lấy mẫu, kiểm tra giám sát chất lượng thuốc sử dụng điều trị cho bệnh nhân Covid-19 tại các cơ sở sản xuất, phân phối và cơ sở khám chữa bệnh.
Ngày 20/12, Việt Nam thêm 14.977 ca nhiễm COVID-19 mới tại 61 tỉnh, thành với 9.000 ca trong cộng đồng. Hà Nội tiếp tục ghi nhận số ca mắc trong ngày với 1.612 trường hợp và là ngày thứ 2 liên tiếp đứng đầu cả nước về ca mắc, cùng với đó số ca nặng tăng nhanh.
Cục Quản lý Dược đề nghị các Sở Y tế chú trọng chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm, thanh tra Sở Y tế tăng cường hoạt động kiểm tra, giám sát chất lượng thuốc sử dụng điều trị cho bệnh nhân COVID-19.
Dù chưa mắc Covid-19, nhưng với tâm lý lo lắng, một số người dân đã chi tiền mua các loại thuốc được quảng cáo chữa khỏi Covid-19 với giá từ vài triệu đến chục triệu một hộp theo đường 'xách tay'.
Theo hướng dẫn mới của Bộ Y tế, người đã tiêm đủ liều vaccine ngừa Covid-19 của hãng Sinopharm hoặc vaccine Sputnik V thuộc nhóm chỉ định phải tiêm liều bổ sung và sau khi tiêm liều này thì mới được coi là hoàn thành liều cơ bản.
* 76 F0 được quản lý, chăm sóc, điều trị tại nhà
Hôm qua, Bộ Y tế cho biết đang áp dụng nhiều biện pháp ứng phó COVID-19 trong bối cảnh số ca mắc trong cộng đồng và tử vong tiếp tục có xu hướng tăng nhanh ở nhiều địa phương, nguồn cung ôxy y tế đang thiếu hụt.
Trong thời gian tới, Bộ Y tế đề nghị các địa phương triển khai tốt việc quản lý, chăm sóc F0 tại nhà; một nhân viên y tế quản lý khoảng 30-50 F0 hoặc nhiều hơn.
Một số tỉnh, thành phố đặc biệt là các địa phương ở Đồng bằng sông Cửu Long đang thiếu nguồn cung cấp oxy y tế do số ca nhiễm Covid-19 tăng. Trong khi đó, nhiều nhà sản xuất oxy y tế đã quay lại sản xuất oxy phục vụ cho công nghiệp và các ngành sản xuất khác.
Từ ngày 1-1-2022, người nhập cảnh vào Việt Nam không phải cách ly tế tập trung. Người đã tiêm đủ liều vaccine ngừa Covid-19 hoặc đã khỏi Covid-19 chỉ phải tự theo dõi sức khỏe tại nơi lưu trú trong 3 ngày đầu kể còn người chưa tiêm đủ vaccine hoặc chưa tiêm sẽ cách ly tại nơi lưu trú trong 7 ngày.
Các tỉnh, thành miền Tây đều triển khai cách ly điều trị tại nhà đối với F0 không triệu chứng và nhẹ.
Bộ Y tế đã đồng ý với đề xuất của TPHCM về việc rút ngắn thời thời gian cách ly tập trung từ 14 ngày xuống còn 7 ngày với người nhiễm Covid-19 không có triệu chứng, đã tiêm 2 mũi vaccine và có kết quả âm tính với SARS-CoV-2 vào ngày thứ bảy.
Thông qua Bộ Y tế, Công ty DB - cổ đông sáng lập Tập đoàn Ecopark tài trợ thêm 1,1 triệu viên thuốc cho chương trình thí điểm mở rộng sử dụng thuốc Molnupiravir điều trị cho F0 tại nhà.
Bộ Y tế vừa ban hành Quyết định số 5666/QĐ-BYT về việc sửa đổi, bổ sung một số điểm của Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị Covid-19.
Theo hướng dẫn mới của Bộ Y tế về việc sử dụng thuốc kháng virus trong điều trị Covid-19, thuốc Remdesivir dùng cho bệnh nhân nội trú có mức độ bệnh trung bình và nặng, Favipiravir dùng cho bệnh nhân mức độ nhẹ và trung bình.