Theo nghiên cứu của các nhà khoa học Anh được công bố ngày 22/12, thuốc kháng virus molnupiravir của hãng dược phẩm Merck & Co giúp tăng tốc độ phục hồi của người bệnh, song không làm giảm tỷ lệ nhập viện hoặc tử vong ở những người trưởng thành thuộc nhóm nguy cơ cao hơn và đã tiêm phòng.
Bộ trưởng Nội vụ Hàn Quốc Jeon Hae-cheol ngày 21/3 cho biết cơ quan y tế nước này sẽ cho phép sử dụng thuốc kháng virus Lagevrio cho 100.000 bệnh nhân trong tuần này, đồng thời tiếp tục tìm cách sớm mua thêm thuốc điều trị COVID-19 dạng uống trong bối cảnh nhu cầu tăng cao.
Chính phủ Nam Phi ngày 17/2 cho biết không có kế hoạch mua thuốc điều trị COVID-19 dạng viên Molnupiravir của hãng Merck vì lý do giá cả.
Ngày 28/1, Bộ Y tế Anh cho biết, từ ngày 10/2, nước này sẽ bắt đầu sử dụng thuốc viên điều trị COVID-19 của Pfizer cho những người có hệ thống miễn dịch bị tổn thương mà vắc xin không thể bảo vệ một cách hiệu quả.
Kết quả trong phòng thí nghiệm của thuốc Molnupiravir được đánh giá là củng cố thêm niềm tin vào thuốc chữa Covid-19 dạng viên đầu tiên trên thế giới.
Sau gần hai năm không có ca mắc Covid-19 nào, một số quốc đảo ở Thái Bình Dương bất ngờ phải vật lộn với sự bùng nổ của các ca nhiễm virus corona.
Tháng 12/2021, Mỹ đã cấp phép sử dụng Molnupiravir và Paxlovid - một loại thuốc chống COVID-19 dạng uống của hãng dược phẩm Pfizer-trong điều trị bệnh nhân COVID-19.
Trong thông báo ngày 28/1, hãng dược phẩm Merck & Co và đối tác Ridgeback Biotherapeutics cho biết kết quả 6 nghiên cứu trong phòng thí nghiệm cho thấy thuốc chống COVID-19 dạng uống Molnupiravir của hãng có hiệu quả với biến thể Omicron.
Ngày 25/1, giới chức Anh thông báo nước này cần thêm 6.000 tình nguyện viên tham gia giai đoạn thử nghiệm dùng thuốc kháng virus molnupiravir của hãng dược Merck (Mỹ) để điều trị COVID-19, nhằm đánh giá khả năng điều trị bằng thuốc này trên quy mô lớn hơn.
Các nhà nghiên cứu và cơ quan quản lý y tế Mỹ lo lắng SARS-CoV-2 sẽ tìm ra cách để né tránh những viên thuốc điều trị Covid-19 từ sớm, gây ra tình trạng kháng thuốc cho người dùng.
27 nhà sản xuất thuốc gốc tại 11 quốc gia, bao gồm Việt Nam, Trung Quốc, Bangladesh, Ai Cập, Kenya và Nam Phi... đã được cấp phép sản xuất thuốc điều trị Covid-19 dạng viên Molnupiravir của Merck...
Việt Nam, Trung Quốc, Bangladesh, Nam Phi và Kenya nằm trong số những quốc gia sẽ sản xuất các phiên bản viên uống điều trị COVID-19 của Merck.
Một tổ chức của Liên Hợp Quốc (LHQ) hôm thứ Năm thông báo rằng họ đã ký thỏa thuận với 27 nhà sản xuất thuốc để sản xuất các phiên bản thuốc viên điều trị Covid-19 của Merck, trong đó có Việt Nam.
Theo thỏa thuận, Merck sẽ cung cấp thuốc molnupiravir cho UNICEF cho đến hết nửa đầu năm 2022 để cơ quan này phân phối cho hơn 100 quốc gia có thu nhập thấp và vừa trên thế giới.
Ngày 18/1, hãng dược Merck & Co Inc và đối tác Ridgeback Biotherapeutics thông báo đã ký một thỏa thuận với Quỹ Nhi đồng Liên hợp quốc (UNICEF) cung cấp cho cơ quan này 3 triệu liệu trình thuốc kháng virus molnupiravir điều trị bệnh COVID-19.
2 nước Thái Lan, Indonesia và một số quốc gia châu Á khác đang có kế hoạch sản suất loại thuốc viên điều trị Covid-19 Molnupiravir, nhằm đẩy nhanh tốc độ đối phó với dịch bệnh.
Thái Lan, Indonesia cùng một số quốc gia châu Á khác như Bangladesh đang muốn phát triển các phiên bản khác của thuốc viên điều trị Covid-19 Molnupiravir...
Thái Lan hôm thứ Sáu cho biết nước này đã lên kế hoạch phát triển thuốc uống kháng virus Molnupiravir để chống lại Covid-19 trong bối cảnh các ca lây nhiễm biến thể Omicron đang gia tăng ở nước này.
Giám đốc điều hành Pfizer cho biết, công ty sẽ có vaccine COVID-19 nhắm mục tiêu cụ thể vào biến thể Omicron sẵn sàng vào tháng 3…
Thuốc Paxlovid của hãng dược phẩm Mỹ Pfizer là loại thuốc kháng virus thứ 2 được Vương quốc Anh cấp phép sử dụng trong điều trị Covid-19, sau Molnupiravir của Merck & Co.
Thuốc điều trị COVID-19 có thể sớm được sản xuất trên khắp thế giới, và được kỳ vọng trở thành công cụ quan trọng để chống lại đại dịch.
Lo ngại gia tăng trên khắp thế giới về nguy cơ bùng phát làn sóng Covid-19 trong dịp đầu năm mới 2022. Trong nỗ lực ứng phó, các nước siết chặt quy định hạn chế, đồng thời đẩy nhanh nghiên cứu, cấp phép và sử dụng các loại vaccine, thuốc điều trị nhằm chặn đà lây lan chóng mặt của biến thể Omicron.
Giới nghiên cứu đang xem xét nhiều phương pháp điều trị bệnh nhân Covid-19, trong đó tiềm năng nhất là thuốc viên kháng virus, để xác định hiệu quả của chúng đối với Omicron.
Thuốc Paxlovid của hãng dược phẩm Pfizer và thuốc Molnupiravir do Merck và Ridgeback Biotherapeutics phát triển đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ cấp phép vào tuần trước.
Ngày 24/12, một hội đồng thuộc Bộ Y tế Nhật Bản đã khuyến nghị cấp phép sử dụng thuốc kháng virus do hãng dược Merck & Co Inc (Mỹ) phát triển.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) ngày 23/12 đã cấp phép sử dụng thuốc kháng virus Molnupiravir của Merck & Co để điều trị cho bệnh nhân Covid-19 là người trưởng thành có nguy cơ cao.
Hôm thứ Năm (23/12), Mỹ đã cho phép thuốc kháng COVID-19 của Merck & Co được lưu hành tại nước này, trước mắt sẽ để điều trị cho một số bệnh nhân cao tuổi có nguy cơ cao.
Cùng với thuốc Paxlovid của Pfizer, thuốc Molnupiravir của Merck sẽ là công cụ quan trọng để chống lại sự lây lan chóng mặt của Omircon...
Bộ trưởng Y tế Pháp Olivier Veran hôm thứ Tư (22/12) cho biết Pháp đã hủy đơn đặt hàng thuốc kháng virus Covid-19 của Merck & Co sau dữ liệu thử nghiệm đáng thất vọng, đồng thời hy vọng sẽ nhận được loại thuốc tốt hơn của Pfizer trước cuối tháng Giêng tới.
Khi thế giới nỗ lực nghiên cứu thuốc điều trị Covid-19, một cặp vợ chồng đã đưa Molnupiravir từ phòng thí nghiệm trở thành liều thuốc kháng virus hiệu quả nhất hiện nay.
Chính phủ Anh ngày 8/12 tuyên bố hàng nghìn người dễ tổn thương nhất tại Vương quốc Anh sẽ là những người đầu tiên trên thế giới được tiếp cận phương pháp điều trị kháng virus và kháng thể tiên tiến nhất.
Lãnh đạo UBND quận 4 nói đặc thù địa hình và việc người dân chủ quan sau khi tiêm vaccine đã khiến số ca mắc Covid-19 ở đây gia tăng những ngày qua.
Theo Bộ Y tế, việc mua bán, sử dụng các thuốc không được phép lưu hành trên thị trường là vi phạm Luật Dược và tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng xấu đến sức khỏe người dân.
Anh phê duyệt sử dụng thuốc Sotrovimab để điều trị cho những người mắc COVID-19 có nguy cơ bệnh trở nặng, kể cả người mắc biến thể Omicron.
Hội đồng chuyên gia của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ đã đưa ra khuyến nghị sử dụng thuốc Molnupiravir của hãng dược Merck trong điều trị Covid-19.
Với tỷ lệ sít sao 13 phiếu ủng hộ và 10 phiếu phản đối, Hội đồng chuyên gia của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ ngày 30/11 đã thông qua khuyến nghị sử dụng thuốc điều trị COVID-19 của hãng dược phẩm Merck (Mỹ) dành cho các bệnh nhân cao tuổi hoặc có lý do dịch tễ dẫn tới nguy cơ bệnh trở nặng. Với động thái này, Molnupiravir có thể được thông qua tại Mỹ trong vài ngày tới và được sử dụng chính thức trước cuối năm nay.
Nghiên cứu mới về thuốc điều trị Covid-19 của hãng Merck cho thấy loại thuốc này kém hiệu quả hơn so với báo cáo trước đây.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm của Mỹ (FDA) ngày 26/11 đã công bố báo cáo sơ bộ khẳng định thuốc Molnupiravir - loại thuốc kháng virus do hãng Merck & Co (Mỹ) phát triển - có hiệu quả trong việc điều trị bệnh COVID-19, nhưng khuyến cáo phụ nữ mang thai không nên sử dụng loại thuốc này.
Công ty Merck hôm 26-11 cho biết dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu thử nghiệm về thuốc Molnupiravir điều trị Covid-19 của họ cho thấy loại thuốc này kém hiệu quả hơn đáng kể trong việc giúp giảm các ca nhập viện và tử vong so với các báo cáo trước đó.
Công ty Merck cho biết hôm thứ Sáu (26/11), dữ liệu cập nhật từ nghiên cứu về viên thuốc COVID-19 thử nghiệm của họ cho thấy loại thuốc này kém hiệu quả hơn đáng kể trong việc cắt giảm các trường hợp nhập viện và tử vong so với các báo cáo trước đây.