Sáng ngày 19/9, tại Văn phòng Đoàn đại biểu Quốc hội và HĐND tỉnh Sóc Trăng, đồng chí Tô Ái Vang - Tỉnh ủy viên, Phó Trưởng đoàn chuyên trách Đoàn đại biểu Quốc hội tỉnh Sóc Trăng chủ trì cuộc họp đóng góp ý kiến Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược. Cùng dự có đồng chí Lý Rotha - Tỉnh ủy viên, Phó Chủ tịch HĐND tỉnh và lãnh đạo các sở, ban ngành liên quan.
TS Vũ Tuấn Cường - Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, đợt gia hạn giấy đăng ký lưu hành mới nhất theo quy định của Luật Dược 2016 có 663 sản phẩm thuốc, nguyên liệu làm thuốc được Cục Quản lý Dược gia hạn.
Có 489 thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất được gia hạn trong thời gian 5 năm; 139 sản phẩm thuốc được gia hạn trong 3 năm và 35 thuốc được gia hạn đến ngày 31/12/205.
Trong đợt gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc mới nhất, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế đã gia hạn 663 thuốc, nguyên liệu làm thuốc để phục vụ nhu cầu sử dụng thuốc của nhân dân, cơ sở khám chữa bệnh...
Được xây dựng nhằm tháo gỡ những khó khăn, vướng mắc, tạo hành lang pháp lý để ngành dược hội nhập, phát triển trong tình hình mới, Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Lụat Dược sẽ được trình Quốc hội xem xét, thông qua tại Kỳ họp thứ 8 tới. Cổng TTĐT Quốc hội trân trọng giới thiệu bài viết của TS. BS Trần Khánh Thu, Đại biểu Quốc hội tỉnh Thái Bình với tiêu đề: 'Tiếp tục hoàn thiện dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đảm bảo phù hợp với yêu cầu hội nhập và phát triển.'
Trong tuần qua, tại Hà Nội đã diễn ra Hội nghị Đại biểu Quốc hội hoạt động chuyên trách lần thứ 6, để cho ý kiến vào 12 dự án luật sẽ trình Quốc hội tại kỳ họp thứ 8 tới đây. Trong đó có dự thảo Luật Phòng chống mua bán người (sửa đổi).
Đại biểu Quốc hội nêu ý kiến, việc nghiên cứu, phát triển nguồn gen dược liệu là một hoạt động chuyên sâu, đòi hỏi đầu tư bài bản và dài hạn để bảo tồn, phát triển các nguồn gen quý hiếm, đặc hữu. Đây là một nhiệm vụ đặc thù, cần có những chính sách hỗ trợ phù hợp.
Bộ Y tế liên tiếp phát cảnh báo về tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng.
Bộ Y tế vừa gia hạn, công bố thêm gần 800 sản phẩm thuốc, bao gồm cả thuốc điều trị thông thường và thuốc tương đương sinh học nhằm phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh, phòng chống dịch.
Thời gian gần đây, Bộ Y tế liên tiếp phát cảnh báo về tình trạng thuốc giả, thuốc kém chất lượng. Việc sử dụng thuốc giả, thuốc kém chất lượng có thể làm bệnh ngày càng trầm trọng, thậm chí nguy hiểm đến tính mạng.
Trong thời gian tới, Bộ Y tế sẽ tiếp tục tăng cường công tác kiểm tra, xử lý vi phạm trong lĩnh vực dược theo đúng quy định, nhằm ngăn chặn việc sản xuất và đưa ra lưu thông thuốc giả, thuốc kém chất lượng trên thị trường...
Cử tri phản ánh, tình trạng mua bán thuốc, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm chưa được quản lý chặt chẽ, dễ dẫn đến tình trạng người tiêu dùng mua hàng giả, kém chất lượng, ảnh hưởng đến sức khỏe.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã được Bộ Y tế trình Quốc hội thảo luận và cho ý kiến tại kỳ họp thứ 7 Quốc hội khóa XV vừa qua. Đại biểu Quốc hội, đồng thời là Chủ tịch Hội Dược học TP.HCM - PGS-TS. Phạm Khánh Phong Lan có cuộc trò chuyện với Người Đô Thị sau khi nghiên cứu kỹ ý kiến thẩm định của Bộ Tư pháp và các bộ ngành; ý kiến tiếp thu, giải trình của cơ quan chủ trì soạn thảo.
Ngày 12/8, tại Nhà Quốc hội, tiếp tục chương trình phiên họp chuyên đề pháp luật, Ủy ban Thường vụ Quốc hội cho ý kiến về việc giải trình, tiếp thu, chỉnh lý dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược. Phó Chủ tịch Quốc hội Nguyễn Thị Thanh điều hành nội dung phiên họp.
Ngành công nghiệp dược Việt Nam hiện mới đạt mức độ 3 (theo phân loại của Tổ chức Y tế thế giới) và đang phấn đấu lên mức độ 4. Bên cạnh đó Chính phủ cũng đặt ra mục tiêu đến năm 2045 ngành dược sẽ đóng góp 20 tỉ đô la Mỹ vào GDP quốc gia. Để đạt được các mục tiêu này, cả ở góc độ chính sách và nỗ lực của các doanh nghiệp, còn nhiều việc phải làm.
Theo Bộ Y tế, nhờ áp dụng những biện pháp cứng rắn và có hiệu quả, nhìn chung tỷ lệ thuốc giả đã giảm từ trên 7% năm 1991 xuống còn dưới 0,1% những năm gần đây.
Những năm gần đây, cơ quan y tế của Việt Nam đã không ít lần phải lên tiếng cảnh báo về sự xuất hiện của nhiều loại thuốc giả trên thị trường.
Bộ Y tế đang dự thảo Thông tư bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, liên tịch ban hành.
Quốc hội đang xem xét sửa đổi Luật Dược. Tại Kỳ họp thứ 7 vừa qua, khi thảo luận về dự án Luật này, đại biểu Phạm Khánh Phong Lan, Giám đốc Sở An toàn thực phẩm thành phố Hồ Chí Minh đã đề nghị nghiên cứu bổ sung quy định bồi thường khi người bệnh sử dụng phải thuốc giả trong trường hợp thuốc giả nhưng lại có số đăng ký thật và hệ thống phân phối hợp pháp.
Bộ Y tế vừa cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 500 loại thuốc, vắc xin sản xuất trong nước; trong đó có 111 loại thuốc cấp mới và 374 thuốc gia hạn.
Từ đầu năm đến nay đã có trên 10.000 sản phẩm sản xuất trong nước, nhập khẩu được Bộ Y tế cấp mới, gia hạn để phục vụ mua sắm, đấu thầu cho phòng chống dịch và chữa bệnh...
Bộ Y tế vừa cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành gần 500 loại thuốc, vaccine sản xuất trong nước.
Trong số gần 500 loại được cấp mới, gia hạn theo Luật Dược 2016 lần này có cả các thuốc được cấp mới, gia hạn trong 3 năm, có loại 5 năm.
Ngày 2/7, đã có gần 500 loại thuốc, vaccine sản xuất trong nước được Bộ Y tế cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có quyết định số 444/QĐ-QLD ban hành danh mục 111 thuốc sản xuất trong nước được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam-Đợt 203.
Từ đầu năm đến nay, Bộ Y tế liên tục có các cấp mới, gia hạn thuốc, vaccine, sinh phẩm y tế và nguyên liệu làm thuốc. Tính đến nay, đã có trên 10.000 sản phẩm sản xuất trong nước, nhập khẩu được cấp mới, gia hạn để phục vụ mua sắm, đấu thầu cho phòng chống dịch và chữa bệnh...
Theo Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan, việc xây dựng Luật Dược (sửa đổi), nhằm bảo đảm người dân được tiếp cận thuốc chất lượng, kịp thời, giá cả hợp lý. Điều này, góp phần giảm gánh nặng tài chính cho người bệnh, đồng thời tiết kiệm ngoại tệ cho Nhà nước.
ĐBQH đề xuất cần một điều Luật để điều tiết việc mở nhà thuốc, nơi vùng sâu vùng xa thì khuyến khích mở, còn nơi đã san sát nhà thuốc thì không khuyến khích.
Chiều 26/6, sau khi các ĐBQH phát biểu đóng góp ý kiến vào dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã có phát biểu giải trình, tiếp thu, làm rõ một số vấn đề các ĐBQH đã nêu.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đề xuất quy định, chỉ cho phép các cơ sở đủ điều kiện kinh doanh theo phương thức truyền thống, được phép kinh doanh thêm trên thương mại điện tử.
Chiều nay, 26/6, tại nghị trường, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã phát biểu giải trình, tiếp thu, làm rõ một số vấn đề đã được các đại biểu Quốc hội (ĐBQH) đóng góp ý kiến vào dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược.
Nội dung quảng cáo thuốc phải đúng theo thông tin được Bộ Y tế cấp phép, bảo đảm quy định chứ không phải muốn đưa nội dung gì lên cũng được, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan nói tại phiên thảo luật về Luật Dược, chiều 26/6...
Dự thảo luật sửa đổi bố sung một số điều của luật Dược trình Quốc hội tại kỳ họp này có nhiều điểm mới được kỳ vọng khơi thông dòng chảy cho sự phát triển Công nghiệp dược Việt Nam. Đặc biệt là những chính sách ưu tiên cho các doanh nghiệp sản xuất kinh doanh nguyên liệu làm thuốc nhằm thúc đẩy thị trường dược phẩm, Dự thảo luật cũng xác định rõ cơ chế ưu đãi đầu tư, hỗ trợ đặc biệt.
Một số ĐBQH là những người công tác trong ngành y tế như bà Phạm Khánh Phong Lan, ông Nguyễn Anh Trí đều bày tỏ quan ngại về quy định cho bán thuốc qua sàn thương mại điện tử…
Đại biểu Quốc hội cho rằng, việc sửa đổi Luật Dược được kỳ vọng sẽ giải quyết hầu hết các vướng mắc, bất cập hiện nay, đồng thời bổ sung nhiều nội dung mới nhằm bảo đảm tăng tiếp cận thuốc cho người dân.
Chiều 26/6, sau khi các ĐBQH phát biểu đóng góp ý kiến vào dự án Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan đã có phát biểu giải trình, tiếp thu, làm rõ một số vấn đề các ĐBQH đã nêu.
Theo Bộ trưởng Bộ Y tế, dự thảo Luật Dược cũng chỉ cho phép các thuốc không kê đơn mới được phép kinh doanh trên thương mại điện tử để đảm bảo chất lượng.
Đại biểu Phạm Khánh Phong Lan – ĐBQH TPHCM đề nghị, tuyệt đối không đưa thuốc kê đơn vào danh mục thuốc bán trên sàn thương mại điện tử. Còn thuốc không kê đơn thì chỉ áp dụng bán thương mại điện tử ở giai đoạn pháp lý của ta được hoàn thiện chặt chẽ.
ĐBQH Phạm Khánh Phong Lan đề nghị, trong mọi trường hợp tuyệt đối không đưa thuốc kê đơn vào danh mục có thể phân phối qua thương mại điện tử.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã sửa đổi, bổ sung một số quy định nhằm đẩy mạnh phát triển công nghiệp dược nhằm bổ sung các chính sách phù hợp, mang tính đột phá hơn so với Luật Dược 2016.
Theo ông Nguyễn Thành Lâm - Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đã thiết kế 5 chính sách quan trọng để hiện thực hóa mục tiêu, định hướng mới của Đảng, Nhà nước về phát triển ngành dược...
Trong nhiều nội dung đáng chú ý của dự thảo Luật Dược (Sửa đổi) lần này, việc điều chỉnh nhằm đơn giản hóa hồ sơ gia hạn đăng ký lưu hành thuốc sẽ tạo điều kiện để người dân dễ dàng tiếp cận các loại thuốc mới.
Sáng 25.6, Báo Đại biểu Nhân dân tổ chức Tọa đàm 'Những điểm mới trong dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược'.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược được Chính phủ trình Quốc hội đã đề xuất những chính sách mang tính vượt trội nhằm phát triển ngành dược nước ta, từ đó hướng đến mục tiêu bao trùm là bảo đảm người dân được tiếp cận thuốc chất lượng, kịp thời, giá hợp lý.
Ngày 25/6, báo Đại biểu Nhân dân tổ chức tọa đàm 'Những điểm mới trong dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược'.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đề xuất giảm thời gian giải quyết hồ sơ thay đổi, bổ sung Giấy đăng ký lưu hành thuốc từ 3 tháng xuống còn 15 ngày làm việc. Thời gian cấp Giấy đăng ký lưu hành thuốc mới sẽ giảm từ 12 tháng xuống còn 9 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ.
Dự thảo Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Dược đề xuất giảm thời gian giải quyết hồ sơ thay đổi, bổ sung Giấy đăng ký lưu hành thuốc từ 3 tháng xuống còn 15 ngày làm việc; Thời gian cấp Giấy đăng ký lưu hành thuốc mới sẽ giảm từ 12 tháng xuống còn 9 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ...
Tuần làm việc thứ 4, Kỳ họp thứ 7, Quốc hội khóa XV đã kết thúc với nhiều nội dung quan trọng được triển khai. Tuần họp này, Quốc hội xem xét, cho ý kiến và quyết rất nhiều nội dung quan trọng trên cả 3 phương diện: Lập pháp, giám sát, quyết định các vấn đề quan trọng của đất nước.
Việt Nam có thể tham khảo những căn cứ từ các cơ quan y tế trên toàn cầu để có giải pháp kiểm soát thuốc lá phù hợp.