Thanh tra Bộ Y tế đã công bố Kết luận thanh tra (KLTT) về việc thực hiện các quy định của pháp luật về đăng ký, lưu hành, quản lý chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm; hoạt động công bố, phân loại, đăng ký lưu hành, sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh trang thiết bị y tế tại một số cơ sở sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh có liên quan trên địa bàn TP Hồ Chí Minh.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TP.HCM do vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm.
Nguyên nhân xử phạt là do các doanh nghiệp này vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm. Đáng chú ý, trong đó có một doanh nghiệp được niêm yết trên sàn chứng khoán.
Thanh tra Bộ Y tế vừa có quyết định xử phạt nhiều công ty dược trên địa bàn TPHCM vi phạm trong sản xuất, kinh doanh dược phẩm.
Tranh tra Bộ Y tế vừa liên tiếp có các quyết định xử phạt vi phạm hành chính nhiều doanh nghiệp sản xuất, kinh doanh dược với các mức xử phạt từ 15- 50 triệu đồng.
Tranh tra Bộ Y tế vừa có các quyết định xử phạt vi phạm hành chính 3 doanh nghiệp vi phạm sản xuất, kinh doanh dược với tổng số tiền 80 triệu đồng.
Đó là yêu cầu của Sở Y tế tỉnh Bình Thuận gửi đến các bệnh viện, trung tâm y tế, công ty kinh doanh thuốc và nhà thuốc.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn Số 1310/QLD-CL ngày 8/5 về việc thu hồi toàn quốc lô thuốc Temozolomid Ribosepharm 100 mg.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi toàn quốc 1 lô thuốc điều trị một số bệnh ung thư não, nhập khẩu từ Đức nhưng thiếu hướng dẫn sử dụng.
Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi toàn quốc 1 lô thuốc điều trị một số bệnh ung thư não, nhập khẩu từ Đức.
Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế - Tạ Mạnh Hùng sáng 9/5 cho biết, đơn vị quyết định thu hồi toàn quốc lô thuốc Temozolomid Ribosepharm 100 mg do không có tờ hướng dẫn sử dụng bằng tiếng Việt theo quy định.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã yêu cầu thu hồi lô thuốc Temozolomid Ribosepharm 100 mg điều trị một số loại ung thư não, do không có tờ hướng dẫn sử dụng bằng tiếng Việt.
Cục Quản lý dược đề nghị Sở Y tế TP HCM kiểm tra và giám sát doanh nghiệp thực hiện việc thu hồi và xử lý lô thuốc điều trị một số bệnh ung thư não do vi phạm mức độ 3
Thuốc bị thu hồi do vi phạm quy định không có tờ hướng dẫn sử dụng bằng tiếng Việt khi nhập khẩu vào Việt Nam...
Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản thông báo thu hồi lô thuốc điều trị ung thư não, nhập khẩu từ Đức vì những sai phạm liên quan đến hướng dẫn sử dụng.
Trong quá trình thanh tra, Bộ Y tế phát hiện lô thuốc Temozolomid Ribosepharm 100 mg không có tờ hướng dẫn sử dụng bằng tiếng Việt theo quy định.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản thông báo thu hồi lô thuốc điều trị ung thư não, nhập khẩu từ Đức.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 1310/QLD-CL ngày 8/5/2024 gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương; Công ty TNHH dược phẩm và hóa chất Nam Linh (Đ/c: 915/27/12 Đường Lê Văn Lương, Ấp 3, Xã Phước Kiển, Huyện Nhà Bè, Tp.Hồ Chí Minh) về việc thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 .
Ngày 9/5, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế cho biết, đơn vị đã có công văn Số 1310/QLD-CL thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3 (1 lô thuốc điều trị một số bệnh ung thư não, nhập khẩu từ Đức).
Một lô thuốc điều trị ung thư não, nhập khẩu tại Đức vừa bị thu hồi trên toàn quốc do vi phạm mức độ 3.